4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 474709-28-9)

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane ist ein boronsäurebasierter Verbindung, auch bekannt als Boronat-Ester. Dieser weiße kristalline Feststoff zeigt eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, löst sich aber leicht in den meisten organischen Lösungsmitteln auf. Mit hervorragender thermischer Stabilität, der Fähigkeit, stabile und reversible Komplexe mit Lewis-Basen zu bilden und bemerkenswerter Reaktivität mit Elektrophilen ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane ein multifunktionaler Grundbaustein für die organische Synthese. Diese Verbindung hat in verschiedenen wissenschaftlichen Untersuchungen ermutigende Ergebnisse erzielt, einschließlich der organischen Synthese, der Fluoreszenzbildgebung und der Katalyse. Die Vielseitigkeit von 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane in der organischen Synthese ermöglicht die Erzeugung eines Spektrums von Chemikalien, einschließlich solcher mit biologischer Aktivität. Es hat sich auch als vielversprechendes Fluoreszenzbildgebungsmittel erwiesen, da es eine Neigung hat, stabile Komplexe mit einer Vielzahl von Funktionsgruppen zu bilden. Darüber hinaus wurde die Anwendung von 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane als Katalysator in mehreren organischen Reaktionen untersucht, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Suzuki-Miyaura, Sonogashira und Heck-Kupplungen.