Date published: 2026-3-13

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1072945-06-2)

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Alternative Namen:
4-Methyl-3-nitrophenylboronic acid pinacol ester
CAS Nummer:
1072945-06-2
Molekulargewicht:
263.1
Summenformel:
C13H18BNO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane ist eine farblose kristalline Substanz mit geringem Dampfdruck und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Aceton und Benzol löslich. Als Lewis-Säure fungiert 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane als effizienter Katalysator in zahlreichen organischen Reaktionen und zeigt seine vielseitigen Anwendungen sowohl in wissenschaftlichen Studien als auch in industriellen Prozessen. Es wird weitläufig in der Katalyse organischer Transformationen, einschließlich Suzuki-Kopplung, Sonogashira-Kopplung und oxidative Kopplung, eingesetzt. Die Anwendungen von 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane erstrecken sich auf verschiedene Bereiche wie Materialwissenschaft, Photochemie und Elektrochemie.


4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 1072945-06-2) Literaturhinweise

  1. Sintesi di composti arilboronati di trimetilstannile mediante trasformazioni di tipo Sandmeyer e loro applicazioni in reazioni di cross-coupling chemoselettivo.  |  Qiu, D., et al. 2014. J Org Chem. 79: 1979-88. PMID: 24521293

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-1,3,2-dioxaborolane, 1 g

sc-311067
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