![4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide (CAS 16673-34-0) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/4-2-5-chloro-2-methoxybenzamido-ethylbenzene-sulfonamide-16673-34-0-structure_08_78_b_87870.jpg)
![4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide (CAS 16673-34-0) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/4-2-5-chloro-2-methoxybenzamido-ethylbenzene-sulfonamide-16673-34-0-structure_08_78_t_87870.jpg "Molekülstruktur von 4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide, CAS-Nummer: 16673-34-0")
Molekülstruktur von 4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide, CAS-Nummer: 16673-34-0
4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide (CAS 16673-34-0)
Alternative Namen:
5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide
Anwendungen:
4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide ist eine Verunreinigung
CAS Nummer:
16673-34-0
Molekulargewicht:
368.84
Summenformel:
C16H17ClN2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamid)ethyl]benzene Sulfonamid ist ein Verunreinigungsprodukt, das bei der Synthese von Glyburid entsteht. In-vitro-Studien beinhalten die Verwendung von Zellkulturen, um den Einfluss von 4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamid)ethyl]benzene Sulfonamid-Medikamenten auf das zelluläre Verhalten zu untersuchen. Diese Studien zeigen, dass diese Medikamente Entzündungen effektiv mildern und das allgemeine Wohlbefinden der Zellen verbessern. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass sie die Produktion proinflammatorischer Zytokine reduzieren, die von Zellen als Reaktion auf Entzündungen freigesetzt werden.
4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide (CAS 16673-34-0) Literaturhinweise
- Hydroxyl-substituierte Sulfonylharnstoffe als potente Inhibitoren der spezifischen [3H]Glyburid-Bindung an Rattenhirn-Synaptosomen. | Hill, RA., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 2099-113. PMID: 12670661
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzene Sulfonamide, 5 g | sc-209888 | 5 g | $102.00 |