Date published: 2025-10-29

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4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8)

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Alternative Namen:
tert-Butyl 4-aminobenzylcarbamate
Anwendungen:
4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline ist ein Anilin-Derivat
CAS Nummer:
94838-55-8
Molekulargewicht:
222.28
Summenformel:
C12H18N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-[(N-Boc)aminomethyl]anilin findet in der organischen Synthese breite Anwendung, insbesondere bei der Modifizierung von Aminfunktionen. Diese Chemikalie ist ein wesentlicher Bestandteil bei der Herstellung von fortgeschrittenen Zwischenprodukten für den Aufbau komplexer Moleküle. Im Bereich der Polymerforschung trägt 4-[(N-Boc)aminomethyl]anilin zur Entwicklung neuer polymerer Materialien bei, indem es eine geschützte Amingruppe bereitstellt, die selektiv entschützt werden kann, um mit verschiedenen Monomeren zu reagieren. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der Untersuchung der Farbstoff- und Pigmentsynthese, wo es als Vorläufer für Verbindungen dient, die bestimmte strukturelle Merkmale für Farbeigenschaften benötigen. Die Forschung mit 4-[(N-Boc)aminomethyl]anilin erstreckt sich auch auf Techniken zur Oberflächenmodifizierung, bei denen es zur Veränderung der chemischen Eigenschaften von Oberflächen eingesetzt wird, um deren Haftung oder Reaktivität zu verbessern.


4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8) Literaturhinweise

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  2. Identifizierung und SAR-Bewertung von hämozoinhemmenden Benzamiden, die gegen Plasmodium falciparum wirksam sind.  |  Wicht, KJ., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6512-30. PMID: 27299916
  3. Konvergente Synthese von zwei fluoreszierenden Ebselen-Cumarin-Heterodimeren.  |  Küppers, J., et al. 2016. Pharmaceuticals (Basel). 9: PMID: 27399725
  4. Identifizierung und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von neuen Verbindungen, die die Wirkung von Antibiotika in Escherichia coli verstärken.  |  Haynes, KM., et al. 2017. J Med Chem. 60: 6205-6219. PMID: 28650638
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  9. Empfindliche Analyse von Fettsäureestern von Hydroxyfettsäuren in biologischen Lipidextrakten durch Shotgun-Lipidomik nach einstufiger Derivatisierung.  |  Hu, C., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1105: 105-111. PMID: 32138907
  10. Fragmentbasiertes Design von Mycobacterium tuberculosis InhA-Inhibitoren.  |  Sabbah, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4749-4761. PMID: 32240584
  11. Kohlenstofffaserverstärkte Polymere auf Zellulosebasis: Verstärkung der Grenzflächenhaftung zwischen Faser und Matrix.  |  Szabó, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 22729-22736. PMID: 35539726
  12. Photochrome Fentanyl-Derivate für die kontrollierte Aktivierung von μ-Opioid-Rezeptoren.  |  Lahmy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201515. PMID: 35899620
  13. Verteilung im Gehirn und mögliche neuroprotektive Wirkungen von intranasal verabreichten mehrwandigen Kohlenstoffnanoröhren.  |  Soligo, M., et al. 2021. Nanoscale Adv. 3: 418-431. PMID: 36131737

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