![(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-5-oxo-heptadeca-12-16-d-structure_09_74_b_97415.jpg)
![Molekülstruktur von (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-5-oxo-heptadeca-12-16-d-structure_09_74_t_97415.jpg)
Direktverknüpfungen
Zwischenprodukt bei der Synthese von Epothilonen. Epothilone sind natürliche Polyketidprodukte, die Krebszellen durch einen ähnlichen Mechanismus wie Paclitaxel hemmen und auch gegen Paclitaxel-resistente Tumore wirksam sind. Epothilon D befindet sich in Phase I cli
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d, 250 µg | sc-223590 | 250 µg | $330.00 |