3‴,5‴-Dideshydroxy-3‴,5‴-dimethoxy Fidaxomicin (CAS 185248-68-4)

3′′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-dimethoxy Fidaxomicin ist ein chemisch modifiziertes Derivat von Fidaxomicin, das ursprünglich aus dem Aktinomyceten Dactylosporangium aurantiacum stammt. Dieses Derivat wurde entwickelt, um die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen innerhalb der Fidaxomicin-Analoga zu untersuchen und das Verständnis seines biochemischen Verhaltens zu verbessern, insbesondere in Bezug auf seine Interaktionen mit bakteriellen Enzymen. Der primäre Wirkmechanismus dieses Derivats besteht wie bei Fidaxomicin in der Hemmung der bakteriellen RNA-Polymerase, allerdings mit Modifikationen, die seine Bindungsaffinität oder -spezifität beeinträchtigen können. Indem es auf die RNA-Polymerase abzielt, unterbricht diese Verbindung den für die bakterielle RNA-Synthese wesentlichen Transkriptionsprozess. Die spezifischen Modifikationen dieses Derivats, insbesondere die Entfernung von Hydroxylgruppen und die Hinzufügung von Methoxygruppen an bestimmten Positionen, sollen untersuchen, wie diese Veränderungen die Wirksamkeit der Verbindung und die Interaktion mit dem Zielenzym beeinflussen. In der wissenschaftlichen Forschung wurde 3′′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-dimethoxy Fidaxomicin verwendet, um die Rolle spezifischer funktioneller Gruppen bei Bindungswechselwirkungen und Enzymhemmung zu untersuchen. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung, um zu verstehen, wie molekulare Veränderungen die Aktivität von biochemischen Wirkstoffen gegen bakterielle Ziele beeinflussen können. Die aus dieser Forschung gewonnenen Erkenntnisse können zur Entwicklung wirksamerer Derivate führen und ein tieferes Verständnis der molekularen Mechanismen vermitteln, die für die Hemmung von Enzymen durch Antibiotika verantwortlich sind.