Date published: 2025-9-13

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3′-Methylacetophenone (CAS 585-74-0)

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Alternative Namen:
Methyl m-tolyl ketone
CAS Nummer:
585-74-0
Molekulargewicht:
134.18
Summenformel:
C9H10O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3'-Methylacetophenon ist eine chemische Verbindung, die als aromatisches Keton in verschiedenen Entwicklungsanwendungen eingesetzt wird. Es dient als Vorläufer bei der Synthese von Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Teilnahme an Friedel-Crafts-Acylierungsreaktionen, bei denen es eine elektrophile aromatische Substitution durchführt, um die Acetylgruppe in aromatische Verbindungen einzuführen. 3'-Methylacetophenon kann eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle spielen und zur Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen beitragen. In experimentellen Anwendungen dient 3'-Methylacetophenon als Baustein für die Schaffung verschiedener chemischer Strukturen und ermöglicht die Erforschung neuer chemischer Eigenschaften und potenzieller Anwendungen. Seine Einbeziehung ermöglicht die Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und die Entwicklung neuartiger Verbindungen mit einzigartigen Eigenschaften.


3′-Methylacetophenone (CAS 585-74-0) Literaturhinweise

  1. Eine praktische katalytische asymmetrische Addition von Alkylgruppen an Ketone.  |  García, C., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 10970-1. PMID: 12224931
  2. Photochemischer Deuteriumaustausch der m-Methylgruppe von 3-Methylbenzophenon und 3-Methylacetophenon in saurem D2O.  |  Huck, LA. and Wan, P. 2004. Org Lett. 6: 1797-9. PMID: 15151417
  3. Akarizide Toxizität von 2'-Hydroxy-4'-methylacetophenon, isoliert aus Angelicae koreana-Wurzeln, und Struktur-Wirkungsbeziehungen seiner Derivate.  |  Oh, MS., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 3606-11. PMID: 22429095
  4. Ruthenium(II)-Pyrazolyl-Pyridyl-Oxazolinyl-Komplexe als Katalysatoren für die asymmetrische Transferhydrierung von Ketonen.  |  Ye, W., et al. 2012. Chemistry. 18: 10843-6. PMID: 22829480
  5. Auswirkung der erweiterten kleinen Alkyl-Bindungstasche durch Dreipunktmutationen auf die Substratspezifität der sekundären Alkohol-Dehydrogenase von Thermoanaerobacter ethanolicus.  |  Dwamena, A., et al. 2019. J Microbiol Biotechnol. 29: 373-381. PMID: 30609883
  6. Einblicke in Phenolmonomere als Reaktion auf die Elektronenübertragungskapazität von Huminsäure während des Kompostierungsprozesses von Maisstroh.  |  Zhao, X., et al. 2022. Environ Pollut. 307: 119548. PMID: 35644430

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