Date published: 2025-12-17

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2)

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Alternative Namen:
DiMNF; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-benzo[h]chromen-4-one
CAS Nummer:
14756-24-2
Molekulargewicht:
332.35
Summenformel:
C21H16O4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3′,4′-Dimethoxy-α-Naphthoflavon, auch als 1,4-Dimethoxy-2-Nitro-5-Fluorbenzol bekannt, ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften in der wissenschaftlichen Forschung großes Interesse geweckt hat. Primär dient es als fluoreszierendes Probe, das zur Detektion von Proteinen und Nukleinsäuren in biologischen Proben verwendet wird. Seine Anwendung als fluoreszierendes Probe zur Detektion von Proteinen und Nukleinsäuren wurde erfolgreich in verschiedenen Forschungsbereichen, einschließlich Zellbildgebung, Proteinlokalisierung und DNA-Sequenzierung, demonstriert. Darüber hinaus hat 3′,4′-Dimethoxy-α-Naphthoflavon zur Entwicklung von Biosensoren beigetragen, die in der Lage sind, Krankheitsmarker und Umweltverschmutzungen zu identifizieren. Die Wirkungsweise von 3′,4′-Dimethoxy-α-Naphthoflavon beruht auf seiner Fähigkeit, sich spezifisch an Zielmoleküle in biologischen Proben zu binden. Diese Verbindung zeigt eine hohe Affinität zu Proteinen und Nukleinsäuren, wodurch sie sich spezifisch an diese Moleküle binden kann. Nach der Bindung emittiert 3′,4′-Dimethoxy-α-Naphthoflavon ein fluoreszierendes Signal, das mithilfe von Fluoreszenzmikroskopie- oder Spektroskopietechniken detektiert werden kann. Wenn es in angemessenen Konzentrationen verwendet wird, hat 3′,4′-Dimethoxy-α-Naphthoflavon einen minimalen biochemischen und physiologischen Einfluss auf biologische Proben. Es ist nicht toxisch und beeinträchtigt keine zellulären Prozesse. Es ist jedoch zu beachten, dass hohe Konzentrationen von 3′,4′-Dimethoxy-α-Naphthoflavon zu nicht spezifischer Bindung führen können, was möglicherweise die Ergebnisgenauigkeit beeinflusst. Daher ist es wichtig, die Konzentrationsstufen sorgfältig zu berücksichtigen, um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen.


3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2) Literaturhinweise

  1. Unterdrückung der Zytokin-vermittelten Komplementfaktor-Genexpression durch selektive Aktivierung des Ah-Rezeptors mit 3',4'-Dimethoxy-α-Naphthoflavon.  |  Murray, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 508-19. PMID: 21127131
  2. Identifizierung eines hochaffinen Liganden, der einen vollständigen Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor-Antagonismus aufweist.  |  Smith, KJ., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 318-27. PMID: 21493753
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  5. Unterschiedliche Rollen für den nuklearen Translokator des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors und den ah-Rezeptor bei der Östrogen-vermittelten Signalübertragung in menschlichen Krebszelllinien.  |  Labrecque, MP., et al. 2012. PLoS One. 7: e29545. PMID: 22235307
  6. Selektive Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor-Modulator-vermittelte Unterdrückung der durch Zytokin-Exposition induzierten CD55-Expression.  |  Narayanan, GA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 345-55. PMID: 22553215
  7. Der Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor-Ligand Omeprazol hemmt die Invasion und Metastasierung von Brustkrebszellen.  |  Jin, UH., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 498. PMID: 25011475
  8. Indoxylsulfat: ein mögliches Ziel für die Prävention und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei chronischen Nierenerkrankungen.  |  Barisione, C., et al. 2015. Curr Drug Targets. 16: 366-72. PMID: 25537654
  9. Charakterisierung und biologische Potenz von mono- bis tetrahalogenierten Carbazolen.  |  Riddell, N., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 10658-66. PMID: 26226543
  10. Atranorin und Lecanorsäure antagonisieren die TCDD-induzierte xenobiotische Response-Element-gesteuerte Aktivität, aber nicht die xenobiotische Response-Element-unabhängige Aktivität.  |  Nakashima, K., et al. 2016. J Nat Med. 70: 476-82. PMID: 26979434
  11. Die molekulare Modellierung der AhR-Struktur und -Wechselwirkungen kann Aufschluss über ligandenabhängige Aktivierungs- und Umwandlungsmechanismen geben.  |  Bonati, L., et al. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 42-49. PMID: 28497129
  12. Und nun zu etwas völlig anderem: Die Vielfalt der ligandenabhängigen Aktivierung von Ah-Rezeptor-Reaktionen.  |  Denison, MS. and Faber, SC. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 124-131. PMID: 28845473
  13. Die Liganden-vermittelte zytoplasmatische Retention des Ah-Rezeptors hemmt die von Makrophagen vermittelten akuten Entzündungsreaktionen.  |  Muku, GE., et al. 2017. Lab Invest. 97: 1471-1487. PMID: 28892097
  14. Verschlimmerung der Lungenfibrose nach Ausschaltung des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors im Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptor-Weg.  |  Wu, SM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3430-3451. PMID: 35083738
  15. Was einen guten Antagonisten ausmacht: Lehren aus den Östrogen- und Arylkohlenwasserstoffrezeptoren  |  Hollie I. Swanson. 2021. Nuclear Receptors. 219–247.

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, 10 mg

sc-497711
10 mg
$296.00