Date published: 2025-10-29

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3-Vinylpyridine (CAS 1121-55-7)

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Alternative Namen:
3-Vinyl-pyridine; 3-Ethenyl-pyridine
CAS Nummer:
1121-55-7
Molekulargewicht:
105.14
Summenformel:
C7H7N
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Vinylpyridin ist eine chemische Verbindung, die als reaktives Monomer in Polymerisationsreaktionen fungiert. Es dient als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Polymere und Copolymere und trägt zur Bildung von Materialien mit spezifischen Eigenschaften und Merkmalen bei. Durch seine Vinylgruppe nimmt 3-Vinylpyridin an radikalischen Polymerisationsprozessen teil und ermöglicht die Bildung langer Ketten von sich wiederholenden Einheiten. Der Wirkmechanismus von 3-Vinylpyridin besteht in seiner Fähigkeit zur Additionspolymerisation, die zur Bildung von Polymeren mit maßgeschneiderten Strukturen und Funktionalitäten führt. In experimentellen Anwendungen dient 3-Vinylpyridin als Baustein für die Entwicklung fortschrittlicher Materialien und die Veränderung von Polymereigenschaften und spielt eine Rolle bei der Erforschung neuer polymerer Materialien mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.


3-Vinylpyridine (CAS 1121-55-7) Literaturhinweise

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  2. Vergleich der Konzentrationen von Tabakrauch in der Umwelt (ETS), der durch ein elektrisch beheiztes Zigarettenrauchsystem und eine herkömmliche Zigarette erzeugt wird.  |  Tricker, AR., et al. 2009. Inhal Toxicol. 21: 62-77. PMID: 18951229
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  4. Supersäure-unterstützte Additionen mit vinylsubstituierten Pyrimidinen, Chinoxalinen und Chinazolinen: Mechanismen in Verbindung mit Ladungsverteilungen.  |  Zhang, Y., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 8467-9. PMID: 21548654
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  7. Liganden-unterstützte Iridium-katalysierte Transferhydrierung von endständigen Alkinen mit Ethanol und ihre Anwendung.  |  Wang, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 16045-16051. PMID: 31592175
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  10. Single Origin Kaffee-Aroma: Von optimierten Aromaprotokollen und Kaffeeanpassung bis hin zur instrumentellen Charakterisierung flüchtiger Bestandteile und Chemometrie.  |  Zakidou, P., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34361765
  11. Vinylazaarene als Dienophile in Lewis-Säure-geförderten Diels-Alder-Reaktionen.  |  Davis, AE., et al. 2021. Chem Sci. 12: 15947-15952. PMID: 35024118
  12. Identifizierung eines Chinon-Derivats als Modulator der YAP/TEAD-Aktivität aus einer Repurposing-Bibliothek.  |  Lauriola, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35214125
  13. Deaktivierung von Katalysatoren bei gleichzeitiger reversibler und irreversibler Parawasserstoff-NMR-Signalverbesserung und die Rolle von Co-Liganden bei der Stabilisierung der reversiblen Methode.  |  Mames, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 15986-15991. PMID: 35733673

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