Date published: 2025-10-30

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3-Vinylphenylboronic acid (CAS 15016-43-0)

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Alternative Namen:
(3-Ethenylphenyl)boronic acid
CAS Nummer:
15016-43-0
Molekulargewicht:
147.97
Summenformel:
C8H9BO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Vinylphenylboronsäure kann unterschiedliche Mengen an Anhydrid enthalten. 3-Vinylphenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die als wichtiges Monomer in der Polymersynthese dient. Sie wird durch Hydrolyse des Esters erhalten, der durch die Reaktion von 3-Vinylphenylboronsäurechlorid mit einem Triazin entsteht. Bemerkenswerterweise zeigt 3-Vinylphenylboronsäure lumineszente Eigenschaften, die auf ihre elektronendonierenden Fähigkeiten zurückzuführen sind. Als vielseitige Boronsäure findet sie aufgrund ihrer bemerkenswerten Reaktivität und weit verbreiteten Zugänglichkeit eine umfangreiche Anwendung in der synthetischen organischen Chemie. Sie spielt eine wichtige Rolle in zahlreichen synthetischen Wegen und ermöglicht die Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Agrochemikalien und Feinchemikalien.


3-Vinylphenylboronic acid (CAS 15016-43-0) Literaturhinweise

  1. Im nahen Infrarot lumineszierende PMMA-gestützte Metallopolymere auf der Basis von Zn-Nd-Schiff-Base-Komplexen.  |  Zhang, Z., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5950-60. PMID: 24871052
  2. Synthese von 1,3-substituierten Cyclobutanen durch Allenoat-Alken [2 + 2] Cycloaddition.  |  Conner, ML. and Brown, MK. 2016. J Org Chem. 81: 8050-60. PMID: 27558964
  3. Synthese neuartiger Styryl-N-Isopropyl-9H-Carbazole für die Entwicklung trans-konjugierter regulärer Silizium-Hybridmaterialien.  |  Majchrzak, M., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9406-9415. PMID: 27714270
  4. Biomimetische multifunktionale Duroplaste auf Boroxinbasis durch Ein-Topf-Synthese.  |  Yang, X., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 56445-56453. PMID: 33327055

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