Date published: 2025-9-6

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(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor (CAS 51800-98-7)

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Anwendungen:
(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor ist eine trifluoracetylierte Kampferderivatverbindung
CAS Nummer:
51800-98-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
248.24
Summenformel:
C12H15F3O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(+)-3-(Trifluoracetyl)campher ist eine Verbindung, die als chiraler Baustein in der organischen Synthese fungiert. Sie dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Agrochemikalien und Feinchemikalien. Der Wirkmechanismus der Verbindung beruht auf ihrer Fähigkeit, selektive Funktionalisierungsreaktionen zu durchlaufen, die die Einführung spezifischer chemischer Gruppen an genauen Positionen innerhalb eines Moleküls ermöglichen. Auf diese Weise können komplexe Molekülstrukturen mit hoher stereochemischer Kontrolle geschaffen werden, was sie für die Entwicklung neuer Verbindungen mit potenzieller biologischer Aktivität nützlich macht. Ihre Rolle bei der Synthese verschiedener chemischer Einheiten unterstreicht ihre Bedeutung für die Erforschung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen und die Entdeckung neuer Leitverbindungen.


(+)-3-(Trifluoroacetyl)camphor (CAS 51800-98-7) Literaturhinweise

  1. Diamagnetische Lanthanid-Tris-beta-Diketonate als organisch-lösliche chirale NMR-Verschiebungsreagenzien.  |  Wenzel, TJ. and Wenzel, BT. 2009. Chirality. 21: 6-10. PMID: 18506837
  2. Nicht-koordinierte chirale Eu(III)-Komplexe mit stereoselektiven nicht-kovalenten Ligand-Ligand-Wechselwirkungen für verbesserte zirkular polarisierte Lumineszenz.  |  Harada, T., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 6476-85. PMID: 22667353
  3. Feldinduzierte Einzelionenmagnete auf der Basis von enantioreinen chiralen β-Diketonat-Liganden.  |  Liu, CM., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 8933-40. PMID: 23859004
  4. Elektronische Chiralitätsinversion eines Lanthanidkomplexes, ausgelöst durch achirale Moleküle  |  Wada, S., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16395. PMID: 30401813
  5. Verbesserung der chiralen Eigenschaften eines chiralen Eu(III)-Komplexes durch Assoziation mit DNA-CTMA.  |  Minami, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 18917. PMID: 33144619
  6. Elektrophile Aminierungsmittel in der Totalsynthese.  |  O'Neil, LG. and Bower, JF. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 25640-25666. PMID: 33942955
  7. Chirales Lanthanid-Lumino-Glas für eine Sicherheitsvorrichtung mit zirkular polarisiertem Licht.  |  Kitagawa, Y., et al. 2020. Commun Chem. 3: 119. PMID: 36703364

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