Date published: 2025-9-6

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3-sulfolactate (CAS 38769-05-0)

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Alternative Namen:
2-hydroxy-3-sulfopropanoic acid
Anwendungen:
3-sulfolactate ist eine Sulfopropansäureverbindung für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
38769-05-0
Molekulargewicht:
170.14
Summenformel:
C3H6O6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Sulfolactat ist eine sulfonierte organische Verbindung, die aufgrund ihrer Beteiligung am Schwefelkreislauf Anwendungen in der Umwelt- und Mikrobiologieforschung hat. Als chirale Molekül dient es als Substrat in Studien zur mikrobiellen Enantioselektivität, wobei die Nutzung verschiedener Enantiomere durch verschiedene Organismen untersucht werden kann. Diese Verbindung ist auch von entscheidender Bedeutung für die Analyse von Schwefelstoffwechselwegen, während Wissenschaftler erforschen, wie bestimmte Bakterien 3-Sulfolactat metabolisieren können und somit zum biogeochemischen Kreislauf des Schwefels in der Natur beitragen. In der enzymatischen Forschung wird 3-Sulfolactat verwendet, um die Aktivität und das Mechanismus von Sulfolactat-Dehydrogenasen und anderen sulfonatabbauenden Enzymen zu untersuchen.


3-sulfolactate (CAS 38769-05-0) Literaturhinweise

  1. Dissimilation von Cysteat über 3-Sulfolactat-Sulfo-Lyase und einen Sulfat-Exporteur in Paracoccus pantotrophus NKNCYSA.  |  Rein, U., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 737-747. PMID: 15758220
  2. Taurin-Schwefel-Assimilation und Taurin-Pyruvat-Aminotransferase-Aktivität in anaeroben Bakterien.  |  Chien, C., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 3021-4. PMID: 16535664
  3. Zweigliedriger Abbauweg von 3-Sulfolactat in Roseovarius nubinhibens ISM über Sulfoacetaldehyd-Acetyltransferase und (S)-Cysteat-Sulfolyase.  |  Denger, K., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 5648-56. PMID: 19581363
  4. Sulfoquinovose wird von reinen Bakterienkulturen unter Freisetzung von C3-Organosulfonaten abgebaut: vollständiger Abbau in Zwei-Personen-Gemeinschaften.  |  Denger, K., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 328: 39-45. PMID: 22150877
  5. Paracoccus denitrificans PD1222 nutzt Hypotaurin durch Transaminierung, gefolgt von spontaner Desulfinierung, um Acetaldehyd und schließlich Acetat für das Wachstum zu gewinnen.  |  Felux, AK., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 2921-30. PMID: 23603744
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  7. LC-MS-basierte Metabolomics-Studie des Urins über die Wirkung von Aloe-Emodin auf Ratten mit Hyperlipidämie.  |  Ji, H., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 156: 104-115. PMID: 29698861
  8. Anaerober Abbau des Pflanzenzuckers Sulfoquinovose bei gleichzeitiger H2S-Produktion: Escherichia coli K-12 und Desulfovibrio sp. Stamm DF1 als Co-Kultur-Modell.  |  Burrichter, A., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 2792. PMID: 30546350
  9. Zwei radikalabhängige Mechanismen für den anaeroben Abbau der weltweit häufig vorkommenden schwefelorganischen Verbindung Dihydroxypropansulfonat.  |  Liu, J., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 15599-15608. PMID: 32571930
  10. Bakterien des Phylum Firmicutes aus Umwelt und Darm verstoffwechseln den Pflanzenzucker Sulfoquinovose über einen 6-Deoxy-6-sulfofructose Transaldolase-Weg.  |  Frommeyer, B., et al. 2020. iScience. 23: 101510. PMID: 32919372
  11. Die Biosynthese von Sulfoquinovosyldiacylglycerin: Studien mit Erdnussblättern (Arachis hypogaea).  |  Gupta, SD. and Sastry, PS. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 125-33. PMID: 3341737
  12. Bakterielle Mikrokompartimente für die Isethionat-Desulfonierung in dem Taurin abbauenden Bakterium Bilophila wadsworthia, das im menschlichen Darm vorkommt.  |  Burrichter, AG., et al. 2021. BMC Microbiol. 21: 340. PMID: 34903181

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3-sulfolactate, 50 mg

sc-335837
50 mg
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