Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
3-Quinolinecarboxylic Acid ist ein Chinolinderivat mit antimikrobieller Wirkung
CAS Nummer:
6480-68-8
Molekulargewicht:
173.17
Summenformel:
C10H7NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Quinolincarbonsäure, eine heterozyklische Verbindung, hat in der wissenschaftlichen Forschung aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten und Wirkmechanismen große Aufmerksamkeit erregt. Ein herausragendes Forschungsgebiet ist ihre Rolle als Baustein bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften. Seine vielseitige chemische Struktur ermöglicht eine Funktionalisierung an mehreren Stellen, was die Synthese strukturell unterschiedlicher Moleküle mit maßgeschneiderten Eigenschaften und biologischen Aktivitäten erleichtert. Darüber hinaus wurden die biologischen Wirkungen der 3-Quinolincarbonsäure eingehend untersucht, insbesondere ihre Wechselwirkung mit biologischen Makromolekülen wie Enzymen und Rezeptoren. Die Forscher haben ihre Wirkmechanismen aufgeklärt, darunter die Hemmung von Schlüsselenzymen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, und die Modulation von Signalwegen, die bei der Krankheitsentstehung eine Rolle spielen. Darüber hinaus wurde diese Verbindung auf ihre antimikrobiellen Eigenschaften untersucht, wobei sich eine hemmende Wirkung gegen bakterielle und pilzliche Krankheitserreger zeigte. Darüber hinaus wurden seine fluoreszierenden Eigenschaften in biochemischen Assays und bildgebenden Verfahren zur Untersuchung von Zellstrukturen und molekularen Interaktionen genutzt. In der laufenden Forschung werden die vielfältigen chemischen und biologischen Eigenschaften der 3-Quinolincarbonsäure weiter erforscht, mit dem Ziel, neue Anwendungen in der Arzneimittelforschung, der chemischen Biologie und der Materialwissenschaft zu finden.


3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8) Literaturhinweise

  1. Synthese und biologische Bewertung neuer 1,2-Dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-chinolincarboxamide zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten: Struktur-Wirkungs-Beziehung.  |  Jönsson, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2075-88. PMID: 15056005
  2. Kaskadensynthese von 3-Chinolincarbonsäureester über Benzylierung/Propargylierung-Cyclisierung.  |  Fan, J., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8608-11. PMID: 18834180
  3. Wirkung von Milchsäure produzierenden Bakterien auf die menschliche Darmmikroflora während einer Ampicillin-Behandlung.  |  Black, F., et al. 1991. Scand J Infect Dis. 23: 247-54. PMID: 1906634
  4. Wirksame Antagonisten des luteinisierenden Hormons, das an Position 1 modifiziert ist.  |  Janecka, A., et al. 1993. Amino Acids. 5: 359-65. PMID: 24190707
  5. Clostridium perfringens-Toxine (Typ A, B, C, D, E).  |  McDonel, JL. 1980. Pharmacol Ther. 10: 617-55. PMID: 6255496
  6. Dihydroergot-Verwandte: Chinolincarboxamide und Ester  |  Cain, C. K., Plampin, J. N., & SAM, J. 1955. The Journal of Organic Chemistry. 20(4): 466-474.
  7. Die Kondensation von Grignard-Reagenzien mit 3-Pyridyl- und 3-Quinolyl-Ketonen  |  Fuson, R. C., & Miller, J. J. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79(13): 3477-3480.
  8. Gold(III)-Halogenid-Komplexe von 3- und 4-Quinolincarbonsäuren  |  Goher, M. A., & Hafez, A. K. 1993. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 23(10): 1753-1765.
  9. Die direkte Metallisierung und anschließende Funktionalisierung von Trifluormethyl-substituierten Pyridinen und Chinolinen  |  Schlosser, M., & Marull, M. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(8): 1569-1575.
  10. Synthese, spektrale und photophysikalische Untersuchung von Porphyrazinen mit acht 3-Chinolincarboxylestern  |  Kiliçarslan, F. A., Erdoğmuş, A., Coşkun, N. Y., Yalçın, S. M., & Gül, A. 2013. Journal of Coordination Chemistry. 66(24): 4316-4329.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3-Quinolinecarboxylic Acid, 1 g

sc-216547
1 g
$52.00