3-Pentadecylphenol (CAS 501-24-6)
Produktreferenzen ansehen (1)
Direktverknüpfungen
3-Pentadecylphenol ist eine organische Verbindung, die in mehreren Forschungsdisziplinen Aufmerksamkeit erregt. In den Materialwissenschaften wird sie wegen ihrer Fähigkeit untersucht, aufgrund ihrer phenolischen Kopfgruppe und ihrer langen Alkylkette selbstorganisierende Monoschichten zu bilden, die für die Veränderung der Oberflächeneigenschaften von Materialien nützlich sein können. Chemiker untersuchen 3-Pentadecylphenol wegen seiner potenziellen Verwendung als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener Tenside und Polymere, wobei die Alkylphenoleinheit eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Eigenschaften der resultierenden Verbindungen spielt. Darüber hinaus ist es eine Verbindung, die für die Umweltwissenschaft von Interesse ist, da sie als natürliches Produkt in bestimmten Meeresorganismen vorkommt und ihre Auswirkungen auf marine Ökosysteme untersucht werden. In der organischen Chemie wird die Reaktivität seiner Phenolgruppe erforscht, um eine Vielzahl von chemisch modifizierten Derivaten mit potenziellen industriellen Anwendungen herzustellen.
3-Pentadecylphenol (CAS 501-24-6) Literaturhinweise
- Lösungsmittelunterstützte Bildung von Nanostrand-Netzwerken aus supramolekularen Diblock-Copolymer/Tensid-Komplexen an der Luft/Wasser-Grenzfläche. | Lu, Q. and Bazuin, CG. 2005. Nano Lett. 5: 1309-14. PMID: 16178229
- Grenzflächenabscheidung von Ag auf Au-Keimen, die zu AucoreAgshell in organischen Medien führt. | Prathap Chandran, S., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 312: 498-505. PMID: 17434179
- Die Wirkung von 3-Pentadecylphenol auf DPPC-Doppelschichten ATR-IR- und 31P-NMR-Studien. | Cieślik-Boczula, K. and Koll, A. 2009. Biophys Chem. 140: 51-6. PMID: 19073358
- Nanostrandbildung von Blockcopolymeren an der Luft/Wasser-Grenzfläche. | Perepichka, II., et al. 2010. ACS Nano. 4: 6825-35. PMID: 20979365
- Sind freie Radikale und nicht Chinone die haptenischen Spezies, die von Urushiolen und anderen kontaktallergenen ein- und zweiwertigen Alkylbenzolen stammen? Die Bedeutung von NADH, Glutathion und Redoxzyklen in der Haut. | Schmidt, RJ., et al. 1990. Arch Dermatol Res. 282: 56-64. PMID: 2317084
- Festkörperanordnungen und photophysikalische Eigenschaften von linearen und bent-core π-konjugierten Oligophenylenvinylenen. | Singh, H., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 5578-91. PMID: 23716506
- Studien über zeitaufgelöste Emissionsspektren bei variabler Temperatur von statistischen Pyren-Urethan-Methacrylat-Copolymeren mit hohem Pyren-Anteil. | Kaushlendra, K. and Asha, SK. 2013. J Phys Chem B. 117: 11863-76. PMID: 24001057
- Biobasierte kristalline quaternäre Ammoniumsalze auf Basis ionischer Flüssigkeiten: Eigenschaften und Anwendungen. | Sasi, R., et al. 2014. ACS Appl Mater Interfaces. 6: 4126-33. PMID: 24571658
- Synthese und Charakterisierung von 4-Aryl-4H-Chromen aus H-Cardanol. | Rao, HS. and Kamalraj, M. 2014. Nat Prod Commun. 9: 1333-40. PMID: 25918806
- Enzym- und thermoreaktive amphiphile Polymer-Kern-Schalen-Nanopartikel für die Abgabe von Doxorubicin an Krebszellen. | Kashyap, S., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 384-98. PMID: 26652038
- Strukturelle Variation von humusähnlichen Substanzen und ihre Auswirkungen auf die Pflanzenstimulation: Auswirkungen auf die Struktur-Funktions-Beziehung der organischen Stoffe im Boden. | Yoon, HY., et al. 2020. Sci Total Environ. 725: 138409. PMID: 32464747
- Antileishmanische Aktivität von langkettigem Alkylbenzol und anderen Bestandteilen aus Samen von Sesamum indicum. L (Pedaliaceae). | Ma'mag, LK., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5535-5539. PMID: 32657142
- Eingeschränktes Kristallisations- und Schmelzverhalten von 3-Pentadecylphenol in Nanoporen aus anodischem Aluminiumoxid. | Liu, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 18235-18247. PMID: 34308054
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Pentadecylphenol, 100 g | sc-231895 | 100 g | $107.00 |