Date published: 2025-9-9

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3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6)

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Alternative Namen:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic Acid
Anwendungen:
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid ist ein neues Zwischenprodukt bei der Synthese von FInasterid
CAS Nummer:
104239-97-6
Molekulargewicht:
317.42
Summenformel:
C19H27NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ein neues Zwischenprodukt bei der Synthese von Finasterid, einem 5α-Reduktase-Hemmer, der zur Behandlung von gutartiger Prostatahyperplasie, Akne, Seborrhoe, weiblichem Hirsutismus, Prostatitis, Prostatakarzinom und anderen hyperandrogenetischen Erkrankungen eingesetzt wird.


3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6) Literaturhinweise

  1. Synthese und Bioaktivität eines neuen Finasterid-Konjugats.  |  Shuang, Z., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3439-42. PMID: 21515045
  2. Azasteroide: Struktur-Wirkungs-Beziehungen für die Hemmung der 5-Alpha-Reduktase und der Androgenrezeptorbindung.  |  Rasmusson, GH., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2298-315. PMID: 3783591
  3. 4-Aza-3-oxo-5 alpha-androst-1-en-17 beta-N-aryl-carboxamide als duale Inhibitoren von menschlichen Typ 1 und Typ 2 Steroid 5 alpha-Reduktasen. Dramatischer Effekt von N-Aryl-Substituenten auf die hemmende Wirkung von Typ 1 und Typ 2 5-Alpha-Reduktase.  |  Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670

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3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid, 1 g

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