3-O-(TBDPS)-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

3-O-(TBDPS)-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-Methylethyliden)-D,L-myo-Inositol ist ein synthetisches Derivat von Myo-Inositol, das für die chemische Forschung, insbesondere auf dem Gebiet der organischen Synthese und der Untersuchung der Inositolchemie, bestimmt ist. Dieses Molekül weist eine tert-Butyldiphenylsilyl (TBDPS)-Schutzgruppe an der 3-O-Position und eine Ethoxyethylgruppe an der 6-O-Position auf, neben Isopropyliden-Schutzgruppen an den Positionen 1,2 und 4,5. Diese Gruppen erhöhen die Stabilität und Reaktivität des Moleküls und erleichtern selektive chemische Modifikationen und Studien über das Verhalten der Inositole unter verschiedenen synthetischen Bedingungen. Die Verwendung von D- und L-Konfigurationen ermöglicht es den Forschern, die Auswirkungen der Chiralität auf die biologische Aktivität und chemische Reaktivität der Verbindung zu untersuchen. Diese Verbindung trägt wesentlich zum Verständnis von Polyolschutzstrategien bei und hilft bei der Entwicklung effizienterer Synthesewege für komplexe Strukturen auf Inositolbasis. Diese Strukturen werden häufig zur Untersuchung der Dynamik der Kohlenhydratchemie verwendet, wobei natürliche biochemische Prozesse in einer kontrollierten Laborumgebung nachgeahmt werden. Die Forschungsanwendungen konzentrieren sich auf nicht-biologische Anwendungen wie die Entwicklung neuer Materialien und chemischer Sensoren, bei denen die einzigartigen Eigenschaften von Inositolen zur Verbesserung der Funktionalität und Leistung genutzt werden können.