Date published: 2026-3-11

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Nitrobenzhydrazide (CAS 618-94-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
3-Nitrobenzoic hydrazide
CAS Nummer:
618-94-0
Molekulargewicht:
181.15
Summenformel:
C7H7N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Nitrobenzhydrazid ist eine chemische Verbindung, die als Reagenz in der organischen Synthese dient. Es dient als Vorläufer bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere solcher, die Stickstoff-Funktionen enthalten. Die Wirkungsweise von 3-Nitrobenzhydrazid besteht darin, dass es chemische Reaktionen wie Reduktion oder Substitution durchlaufen kann, um spezifische funktionelle Gruppen in Zielmoleküle einzuführen. 3-Nitrobenzhydrazid ist an der Bildung neuer chemischer Bindungen beteiligt, was zur Synthese verschiedener organischer Produkte führt. Seine Rolle im Reaktionsmechanismus umfasst die Übertragung spezifischer chemischer Gruppen, die zur Umwandlung der Ausgangsstoffe in die gewünschten Endprodukte beitragen. 3-Nitrobenzhydrazid ist nützlich für Chemiker, die an der Synthese komplexer organischer Moleküle arbeiten. Seine Wirkungsweise auf molekularer Ebene beinhaltet seine Reaktivität gegenüber anderen chemischen Spezies, was zur Bildung neuer chemischer Einheiten mit unterschiedlichen Eigenschaften führt.


3-Nitrobenzhydrazide (CAS 618-94-0) Literaturhinweise

  1. [2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-Analoga: antimykotische Aktivität in vitro gegen Candida-Arten].  |  Matysiak, J. and Malinski, Z. 2007. Bioorg Khim. 33: 640-7. PMID: 18173128
  2. Vorhersage der thermischen Stabilität von nitroaromatischen Verbindungen mit Hilfe von Chemoinformatik-Tools.  |  Fayet, G., et al. 2011. Mol Inform. 30: 623-34. PMID: 27467162
  3. Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalyse der thermischen Stabilität von nitroaromatischen Verbindungen nach verschiedenen Zersetzungsmechanismen.  |  Li, J., et al. 2013. Mol Inform. 32: 193-202. PMID: 27481280
  4. Synthese von 2,5-disubstituierten 1,3,4-Oxadiazolen aus Trichlormethylarenen und Acylhydrazinen.  |  Poddubnyi, I. S., Belen'skii, L. I., & Krayushkin, M. M. 1994. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 30(5): 602-607.
  5. Über die Entwicklung von QSPR-Modellen für rechtliche Rahmenwerke: Die Zersetzungswärme von Nitroaromaten als Testfall  |  Fayet, G., Rotureau, P., & Adamo, C. 2013. Journal of Loss Prevention in the Process Industries. 26(6): 1100-1105.
  6. Eine neue Methode zur Vorhersage der Zersetzungshitze von Nitroaromaten.  |  Keshavarz, M. H., Ghani, K., & Asgari, A. 2015. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 641(10): 1818-1823.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3-Nitrobenzhydrazide, 5 g

sc-276362
5 g
$75.00