Date published: 2025-12-21

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3-Methylnonane-2,4-dione (Mixture of isomers) (CAS 113486-29-6)

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Alternative Namen:
3-Methyl-2,4-nonanedione; 3-Methylnonan-2,4-dione
Anwendungen:
3-Methylnonane-2,4-dione (Mixture of isomers) ist eine Verbindung, die dem grünen Tee seinen strohähnlichen Geschmack verleiht.
CAS Nummer:
113486-29-6
Molekulargewicht:
170.25
Summenformel:
C10H18O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Methylnonan-2,4-dion ist eine Verbindung mit einem butterartigen und bohnenartigen Geruch/Geschmack, der durch den Geschmacksrückgang von Sojabohnenöl entsteht. Es wurde auch als intensiver stroh- und fruchtiger Geschmack beschrieben. 3-Methylnonan-2,4-dion ist auch in japanischem Grüntee und gedämpftem Hühnerfleisch vorhanden. 3-Methylnonan-2,4-dion ist natürlich in Fetten und Ölen enthalten und ist der Hauptbeitrag zum lichtinduzierten Geschmacksrückgang im Sojabohnenöl und zur Entwicklung von Fehlaromen in getrocknetem Petersilie und Spinat.


3-Methylnonane-2,4-dione (Mixture of isomers) (CAS 113486-29-6) Literaturhinweise

  1. Praktische Synthese von 3-Methylnonan-2,4-dion, einer intensiv strohig und fruchtig schmeckenden Verbindung.  |  Kato, Y. and Yuasa, Y. 2001. J Agric Food Chem. 49: 3864-6. PMID: 11513680
  2. Charakterisierung der wichtigsten Geruchsstoffe in gebratenen weißen Pilzen (Agaricus bisporus L.) mit Hilfe der molekularen Sensorik: Vergleich mit dem rohen Pilzgewebe.  |  Grosshauser, S. and Schieberle, P. 2013. J Agric Food Chem. 61: 3804-13. PMID: 23581517
  3. Charakterisierung von Geruchsstoffen und ihrer biochemischen Bildung in grünem Tee, der bei niedrigen Temperaturen gelagert wird.  |  Katsuno, T., et al. 2014. Food Chem. 148: 388-95. PMID: 24262573
  4. Einblicke in die wichtigsten Aromastoffe in Mangofrüchten (Mangifera indica L.'Haden') durch Quantifizierung mittels stabiler Isotopenverdünnung und Aromasimulationsexperimente.  |  Munafo, JP., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 4312-8. PMID: 27167034
  5. Brücken bauen: Biokatalytische C-C-Bindungsbildung für multifunktionale Produkte.  |  Schmidt, NG., et al. 2016. ACS Catal. 6: 4286-4311. PMID: 27398261
  6. Künstliche biokatalytische lineare Kaskaden zur Herstellung von organischen Molekülen.  |  Schrittwieser, JH., et al. 2018. Chem Rev. 118: 270-348. PMID: 28481088
  7. Enträtselung des fischigen Beigeschmacks in dampfbehandeltem Rapsöl mit Hilfe des Sensomics-Konzepts.  |  Matheis, K. and Granvogl, M. 2019. J Agric Food Chem. 67: 1484-1494. PMID: 30560663
  8. Charakterisierung der wichtigsten Aromastoffe in zwei handelsüblichen Zartbitterschokoladen mit hohem Kakaoanteil mit Hilfe des Sensomics-Ansatzes.  |  Seyfried, C. and Granvogl, M. 2019. J Agric Food Chem. 67: 5827-5837. PMID: 31066267
  9. Charakterisierung der wichtigsten Geruchsstoffe in einem hochwertigen chinesischen Grünteegetränk (Camellia sinensis; Jingshan cha) mit Hilfe des Sensomics-Ansatzes und Aufklärung der durch den Tee-Herstellungsprozess verursachten Veränderungen der Geruchsstoffe in den Teeblättern.  |  Flaig, M., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 5168-5179. PMID: 32251584
  10. Wichtige geruchsaktive Verbindungen in roher grüner und roter Toona sinensis (A. Juss.) Roem. und ihre Veränderungen beim Blanchieren.  |  Zhai, X. and Granvogl, M. 2020. J Agric Food Chem. 68: 7169-7183. PMID: 32498512
  11. Das Aroma von Tee (Camellia sinensis): Ein Überblick über Geruchsstoffe und analytische Verfahren.  |  Zhai, X., et al. 2022. Compr Rev Food Sci Food Saf. 21: 3867-3909. PMID: 35810334
  12. Rückblick. Jüngste Fortschritte bei der Lipidoxidation  |   and Edwin N Frankel. 1991. Journal of the Science of Food and Agriculture. Volume54, Issue4: Pages 495-511.
  13. Ein kritischer Überblick über die wichtigsten Geruchsstoffe in grünem Tee: Identifizierung und biochemischer Bildungsweg  |  Zhong-Hua Liu b. November 2022,. Trends in Food Science & Technology. Volume 129,: Pages 221-232.

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3-Methylnonane-2,4-dione (Mixture of isomers), 250 mg

sc-484154
250 mg
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