Molekülstruktur von 3-methylindoline, CAS-Nummer: 4375-15-9
3-methylindoline (CAS 4375-15-9)
CAS Nummer:
4375-15-9
Molekulargewicht:
133.19
Summenformel:
C9H11N
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
3-Methylindolin ist eine organische heterocyclische Verbindung, die für ihre Stickstoff-haltigen Ringe bekannt ist. Diese Verbindung hat ein breites Anwendungsspektrum und ist sehr vielseitig, sie besitzt mehrere vorteilhafte Eigenschaften, die sie zu einer bevorzugten Wahl in Laborversuchen machen. Es wird auch als Modellverbindung in der Untersuchung biologischer Systeme, einschließlich Enzymen und Proteinen, eingesetzt. Darüber hinaus wurde 3-Methylindolin verwendet, um den Wirkmechanismus von Arzneimitteln zu untersuchen.
3-methylindoline (CAS 4375-15-9) Literaturhinweise
- Hochgradig enantioselektive Synthese von chiralen 3-substituierten Indolinen durch katalytische asymmetrische Hydrierung von Indolen. | Kuwano, R., et al. 2004. Org Lett. 6: 2213-5. PMID: 15200323
- Synthese von benzannulierten N-Heterocyclen durch eine Palladium-katalysierte C-C/C-N-Kopplung von Bromalkylaminen. | Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
- Allgemeiner Ansatz zur Totalsynthese von 9-Methoxy-substituierten Indolalkaloiden: Synthese von Mitragynin sowie 9-Methoxygeissoschizol und 9-Methoxy-N(b)-methylgeissoschizol. | Ma, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 264-73. PMID: 19046119
- Redox-Isomerisierung über Azomethin-Ylid-Zwischenprodukte: N-Alkylindole aus Indolinen und Aldehyden. | Deb, I., et al. 2011. Org Lett. 13: 812-5. PMID: 21247142
- Intramolekulare Carbonickelierung von Alkenen. | Lhermet, R., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 710-6. PMID: 23766783
- Phasentransfer-katalysierte asymmetrische Synthese von axial chiralen Aniliden. | Liu, K., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 3214-21. PMID: 24273122
- Formaler Aromatizitätstransfer bei der Palladium-katalysierten Kupplung zwischen Phenolen und Pyrrolidinen/Indolinen. | Qiu, Z., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6954-6958. PMID: 29147521
- Selektive eisenkatalysierte Synthese von N-alkylierten Indolinen und Indolen. | Wu, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201809. PMID: 35700072
- Die Pyrolyse von Oxindolen bei 850°C. II. An N1 und C3 methylierte Oxindole | RFC Brown, M Butcher. 1973. Australian Journal of Chemistry. 26(2.) 369 - 374.
- Bromsubstituierte Physostigmin-Alkaloide aus der Meeresbryozoenart Flustra foliacea | . 1979,. J. Am. Chem. Soc. 101, 14,: 4012–4013.
- Wege zu enantiomerenreinen 2-substituierten Indolinen: ein Überblick | S Anas, HB Kagan -. October 2009. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 20, Issue 19, 6:, Pages 2193-2199.
- Jüngste Fortschritte bei der Synthesemethode und dem Synthesemechanismus für die wichtige N-heterozyklische Verbindung 3-Methylindol | . 24 January 2022. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume59, Issue7: Pages 1135-1143.
- Herstellung von unterschiedlich 1,3-disubstituierten Indolinen durch intramolekulare Carbolithierung | WF Bailey, MR Luderer, MJ Mealy. 7 July 2003, Pages 5303-5305. Tetrahedron Letters. Volume 44, Issue 28,: 7 July 2003, Pages 5303-5305.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-methylindoline, 1 g | sc-347182 | 1 g | $426.00 | |||
3-methylindoline, 5 g | sc-347182A | 5 g | $1179.00 |