Date published: 2025-9-11

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3-Methylcrotonyl Glycine (CAS 33008-07-0)

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Alternative Namen:
2-(3-methylbut-2-enoylamino)acetic acid; N-(3-Methyl-1-oxo-2-butenyl)glycine
Anwendungen:
3-Methylcrotonyl Glycine ist ein Metabolit, der bei 3-Methylcrotonylglycinurie gefunden wird
CAS Nummer:
33008-07-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
157.17
Summenformel:
C7H11NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Methylcrotonyl-Glycin ist eine Verbindung, die für die Untersuchung der organischen Chemie und des Stoffwechsels von Interesse ist. Sie wird häufig im Zusammenhang mit dem Aminosäurekatabolismus und dem Leucinabbau untersucht. Forscher verwenden 3-Methylcrotonyl-Glycin zur Untersuchung von Enzymmängeln, insbesondere im Zusammenhang mit dem Stoffwechsel verzweigtkettiger Aminosäuren. Darüber hinaus ist diese Verbindung für die Untersuchung von angeborenen Stoffwechselstörungen von Bedeutung, da sie als Biomarker für bestimmte genetische Bedingungen dient. In der analytischen Chemie wird 3-Methylcrotonyl-Glycin als Standard für die Massenspektrometrie und Chromatographie zur Identifizierung und Quantifizierung von Metaboliten in biologischen Proben verwendet. Seine Rolle im breiteren metabolischen Netzwerk ist ebenfalls Gegenstand der Forschung und trägt zum Verständnis der zellulären Bioenergetik und Nährstoffverwertung bei.


3-Methylcrotonyl Glycine (CAS 33008-07-0) Literaturhinweise

  1. N-Acylglycin-Amidierung: Auswirkungen auf die Biosynthese von primären Fettsäureamiden.  |  Wilcox, BJ., et al. 1999. Biochemistry. 38: 3235-45. PMID: 10079066
  2. Reaktion von alkalischem Natriumpikrat mit Kreatinin: I. Kinetik und Mechanismus der Bildung des Mono-Kreatinin-Pikrinsäure-Komplexes.  |  Vasiliades, J. 1976. Clin Chem. 22: 1664-71. PMID: 10095
  3. Molekularer Mechanismus der dominanten Expression bei 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel.  |  Baumgartner, MR. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 301-9. PMID: 15868465
  4. [Nachuntersuchung und Genmutationsanalyse in Fällen, bei denen durch das Neugeborenenscreening ein 3-Methylcrotonyl-Coenzym-A-Carboxylase-Mangel vermutet wurde].  |  Ye, J., et al. 2014. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 52: 409-14. PMID: 25190158
  5. Die Enzyme der mitochondrialen Fettsäureoxidation.  |  Bennett, MJ. 1994. Clin Chim Acta. 226: 211-24. PMID: 7923814
  6. Wirkung der Behandlung mit Glycin und L-Carnitin bei Mangel an mittelkettiger Acyl-Coenzym-A-Dehydrogenase.  |  Rinaldo, P., et al. 1993. J Pediatr. 122: 580-4. PMID: 8463904

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