Molekülstruktur von 3-Methyl-3-oxetanemethanol, CAS-Nummer: 3143-02-0
3-Methyl-3-oxetanemethanol (CAS 3143-02-0)
Alternative Namen:
3-Hydroxymethyl-3-methyl-oxetane
CAS Nummer:
3143-02-0
Molekulargewicht:
102.13
Summenformel:
C5H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Methyl-3-oxetanemethanol ist an der Hemmung bestimmter enzymatischer Prozesse in einer zellulären Umgebung beteiligt. Es funktioniert, indem es an spezifische Zielstellen im aktiven Zentrum von Enzymen bindet und dadurch deren normale katalytische Funktion stört. Diese Störung führt letztlich zur Hemmung wichtiger biochemischer Stoffwechselwege und beeinträchtigt die gesamten Stoffwechselprozesse in der Zelle. Der Wirkmechanismus von 3-Methyl-3-Oxetanemethanol besteht in der Bildung stabiler Komplexe mit dem Enzym, die verhindern, dass das Substrat gebunden wird und die normale chemische Reaktion abläuft. Dieser Eingriff auf molekularer Ebene führt zu einer Hemmung der Enzymaktivität und wirkt sich auf die untersuchten zellulären Prozesse aus.
3-Methyl-3-oxetanemethanol (CAS 3143-02-0) Literaturhinweise
- 1-(4-Methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-ethane | Christopher J. J. Hall, Timothy J. Donohoe..
- Nichtracemisierbare Isocyanoacetate für Mehrkomponentenreaktionen. | Zhdanko, AG. and Nenajdenko, VG. 2009. J Org Chem. 74: 884-7. PMID: 19099419
- Die Rolle der Verzweigungsarchitektur für den Glasübergang von hyperverzweigten Polyethern. | Zhu, Q., et al. 2009. J Phys Chem B. 113: 5777-80. PMID: 19338342
- Ein Chitosan-Derivat, das sowohl Carbonsäure- als auch quaternäre Ammoniumeinheiten enthält, für die Synthese von cyclischen Carbonaten. | Besse, V., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 2167-73. PMID: 27440310
- Unterschiedliche Synthese von monosubstituierten und unsymmetrischen 3,6-disubstituierten Tetrazinen aus Carbonsäureester-Vorläufern. | Xie, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 16967-16973. PMID: 32559350
- Mikrohydratisiertes 3-Methyl-3-oxetanemethanol: Entwicklung des Wasserstoffbindungsnetzwerks von Ketten zu Würfeln. | Sun, W. and Schnell, M. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210819. PMID: 36250281
- Kinetik und Mechanismus der homogenen alkalischen Hydrolyse von 1,1,1-Trimethylolethantrinitrat | John C. Hoffsommer, Donald J. Glover, and Nicholas E. Burlinson. 1983. J. Org. Chem. 48: 315–321.
- Ein neuer Ansatz zur Kontrolle der Kristallinität der entstehenden Polymere: Selbstkondensierende Ringöffnungspolymerisation | Deyue Yan, Jian Hou, Xinyuan Zhu, Joseph J. Kosman, Huey-Shen Wu. 2000. 21: 557-561.
- Synthese eines sternförmigen Copolymers mit einem hyperverzweigten Poly(3-methyl-3-oxetanemethanol)-Kern und Tetrahydrofuran-Armen durch Ein-Topf-Copolymerisation | Jian Hou, Deyue Yan. 2002. 23: 456-459.
- Synthese und Charakterisierung von Cellulosefasern, die mit hyperverzweigtem Poly(3-methyl-3-oxetanemethanol) gepfropft sind | Qiang Yang, Xuejun Pan, Fang Huang & Kecheng Li. 2011. Cellulose. 18: 1611–1621.
- Selbstorganisierte und vernetzte Fulleren-Zwischenschicht auf Titanoxid für hocheffiziente invertierte Polymer-Solarzellen | Yen-Ju Cheng*, Fong-Yi Cao, Wei-Cheng Lin, Chiu-Hsiang Chen, and Chao-Hsiang Hsieh. 2011. Chem. Mater. 23: 1512–1518.
- Funktionelle Poly(ε-Caprolacton)e durch Copolymerisation von ε-Caprolacton und Pyridyldisulfid-haltigem cyclischem Carbonat: Kontrollierte Synthese und leichter Zugang zu reduktionsempfindlichen, biologisch abbaubaren Pfropfcopolymermizellen | Wei Chen†‡, Yan Zou†, Junna Jia†, Fenghua Meng†, Ru Cheng†, Chao Deng†, Jan Feijen†‡, and Zhiyuan Zhong*†. 2013. Macromolecules. 46: 699–707.
- Synthese, UV-härtendes Verhalten und Oberflächeneigenschaften von neuen fluorhaltigen aromatischen Oxetanmonomeren | Shu-Qing Fang, Yu-Lian Pang & Ying-Quan Zou. 2018. Chinese Journal of Polymer Science. 36: 521–527.
- Gleichzeitige Verbesserung der Leitfähigkeit und Stabilität in Wasser von Poly(3,4-Ethylendioxythiophen):Poly(styrolsulfonat)-Filmen durch ein Oxetan-Additiv | Sara M. Jorge, Luís F. Santos, Adelino Galvão, Jorge Morgado, Ana Charas. 2021. 8.
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Methyl-3-oxetanemethanol, 10 g | sc-252028 | 10 g | $52.00 |