3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetate (CAS 33049-93-3)

3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetat ist ein Vorstufe des 3-Methyl-2-butenyl-1-thiols und ist sehr anfällig für Oxidation in den Disulfidbereich. 3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetat, auch als Prenyl Thioacetat bekannt, ist eine chemische Verbindung, die für ihre charakteristischen Eigenschaften bekannt ist und in der wissenschaftlichen Forschung sehr wertvoll ist. Es gehört zur Familie der Prenyl-Verbindungen, die Verbindungen wie Farnesylthioacetat und Geranylthioacetat umfasst, und ist von Bedeutung für seine Fähigkeit, Proteine und Peptide zu modifizieren. Diese Eigenschaft macht es zu einem unverzichtbaren Werkzeug bei der Untersuchung verschiedener biologischer Prozesse. Mit seinem breiten Spektrum an wissenschaftlichen Forschungsanwendungen findet 3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetat weitreichende Verwendung bei der Modifizierung von Peptiden und Proteinen, um ihre biologischen Funktionalitäten zu entschlüsseln. Die Prenylierung, eine wichtige posttranslationale Modifikation, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen wie Signaltransduktion, Protein-Protein-Interaktionen und Membran-Targeting. Mit Hilfe von 3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetat können Forscher den Einfluss der Prenylierung auf die Funktion und Lokalisation von Proteinen untersuchen. Der Prozess, mit dem 3-Methyl-2-buten-1-yl Thiolacetat Peptide und Proteine modifiziert, beinhaltet die Zugabe eines Prenyl-Gruppen an eine Cystein-Rest. Diese Prenyl-Gruppe, die aus Isopentenylpyrophosphat stammt, bildet eine Thioether-Bindung mit dem Cystein-Rest. Diese Modifikation hat das Potenzial, Veränderungen in der biologischen Aktivität, Stabilität und Lokalisation des modifizierten Proteins hervorzurufen, wodurch Forscher tiefer in die Feinheiten des Proteinverhaltens eintauchen können.