Molekülstruktur von 3-Methyl-1-indanone, CAS-Nummer: 6072-57-7
3-Methyl-1-indanone (CAS 6072-57-7)
CAS Nummer:
6072-57-7
Molekulargewicht:
146.19
Summenformel:
C10H10O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
3-Methyl-1-Indanon ist eine organische Verbindung, die als Ketone klassifiziert wird. Es präsentiert sich als eine farblose Flüssigkeit mit einem relativ niedrigen Siedepunkt. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 3-Methyl-1-Indanon noch nicht vollständig verstanden wird, wird erkannt, dass die Verbindung mit bestimmten Proteinen und Enzymen interagiert. Darüber hinaus hat es die Fähigkeit, mit DNA zu interagieren. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass 3-Methyl-1-Indanon die Genexpression beeinflusst und die Aktivität bestimmter Enzyme beeinflusst.
3-Methyl-1-indanone (CAS 6072-57-7) Literaturhinweise
- Effiziente kinetische Auflösung bei der asymmetrischen Hydrosilylierung von Iminen von 3-substituierten Indanonen und 4-substituierten Tetralonen. | Yun, J. and Buchwald, SL. 2000. J Org Chem. 65: 767-74. PMID: 10814009
- Theorie und Anwendung des Pseudophasenmodells in der Gas-Flüssig-Chromatographie zur Enantiomerentrennung. | Pino, V., et al. 2006. Anal Chem. 78: 113-9. PMID: 16383317
- Mikrowellenunterstützte Eintopfsynthese von 1-Indanonen aus Arenen und alpha,beta-ungesättigten Acylchloriden. | Yin, W., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4312-5. PMID: 16709078
- Technik der simulierten beweglichen Säulen für die enantioselektive überkritische Flüssigkeitschromatographie. | Zhang, Y., et al. 2007. Chirality. 19: 683-92. PMID: 17487890
- Miscele complesse non risolte (UCM) di idrocarburi aromatici: gli indani alchilici ramificati e le tetraline alchiliche ramificate sono presenti negli UCM e sono accumulati e tossici per il mitilo Mytilus edulis. | Booth, AM., et al. 2008. Environ Sci Technol. 42: 8122-6. PMID: 19031912
- Synthese von chiralen 3-Alkyl-3,4-dihydroisocumarinen durch dynamische kinetische Auflösungen, katalysiert durch eine Baeyer-Villiger-Monooxygenase. | Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
- Sintesi stereocontrollata di piperidine sostituite chirali mediante asimmetrizzazione one-pot di 6π-azaelettrocyclization: sintesi asimmetriche di (-)-dendroprimina, (+)-7-epidendroprimina, (+)-5-epidendroprimina e (+)-5,7-epidendroprimina. | Kobayashi, T., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1812-32. PMID: 22263723
- Ciclopentanazione intramolecolare fotoindotta vs ossametatesi fotoprotolitica in alcheni policiclici dotati di cromofori aroilmetilici con vincoli conformazionali. | Valiulin, RA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2012-25. PMID: 23106813
- Struktur-Wirkungs-Beziehung von Indolochinolin-Analoga gegen MRSA. | Zhao, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5551-4. PMID: 26522949
- Aktueller Stand der funktionellen Charakterisierung der chemosensorischen Rezeptoren von Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae). | Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
- Zwei-Kohlenstoff-Ring-Erweiterung von 1-Indanonen durch Insertion von Ethylen in Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. | Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Methyl-1-indanone, 1 g | sc-231821 | 1 g | $55.00 |