3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8)
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3-Methyl-1,4-pentadien ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen organischen Reaktionen als reaktives Dien fungiert. Aufgrund seiner Doppelbindungen ist es sehr reaktiv und kann so an Diels-Alder-Reaktionen teilnehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle wichtig sind. Bei diesen Reaktionen wirkt 3-Methyl-1,4-pentadien als Dienophil und reagiert mit einem Dien unter Bildung eines cyclischen Produkts. 3-Methyl-1,4-pentadien kann Polymerisationsreaktionen eingehen, bei denen sich die Doppelbindungen zu langen Ketten verbinden und so zur Herstellung verschiedener Polymere beitragen. 3-Methyl-1,4-pentadien kann als Vorläufer bei der Synthese anderer organischer Verbindungen dienen und so zur Bildung verschiedener chemischer Produkte beitragen. Seine Reaktivität und seine Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, machen es zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese, der zur Herstellung einer breiten Palette von Molekülkomponenten beiträgt.
3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8) Literaturhinweise
- Radikale Kaskadenreaktion mit 1,4-Dienen und 1,4-Eninen unter Verwendung von 2-(Iodmethyl)cyclopropan-1,1-dicarboxylat als Homoallyl-Radikalvorläufer: Einstufige Synthese von Bicyclo[3.3.0]octanderivaten. | Kitagawa, O., et al. 2002. Org Lett. 4: 1011-3. PMID: 11893209
- Reaktionen von Carbokationen mit ungesättigten Kohlenwasserstoffen: elektrophile Alkylierung oder Abstraktion von Hydriden? | Mayr, H., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4076-83. PMID: 11942846
- Rh-katalysierte intermolekulare Hydroacylierung zwischen Salicylaldehyden und 1,4-Penta- oder 1,5-Hexadienen mit Hilfe von Doppelchelatierung. | Imai, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1144-50. PMID: 14961663
- Methodenoptimierung durch Festphasenmikroextraktion in Kombination mit Gaschromatographie mit Massenspektrometrie zur Analyse der flüchtigen Fraktion von Bier. | Pinho, O., et al. 2006. J Chromatogr A. 1121: 145-53. PMID: 16687150
- Gruppenadditivwerte für die Gasphasen-Standardbildungsenthalpie von Kohlenwasserstoffen und Kohlenwasserstoffradikalen. | Sabbe, MK., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7466-80. PMID: 16834116
- Einfache Methode zur zuverlässigen Vorhersage der Flammpunkte von ungesättigten Kohlenwasserstoffen. | Keshavarz, MH. and Ghanbarzadeh, M. 2011. J Hazard Mater. 193: 335-41. PMID: 21820804
- Tandem-Palladium(0)- und Palladium(II)-katalysierte Allylalkylierung durch komplementäre Redoxzyklen. | Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
- Das Zusammenspiel zwischen einer multifunktionalen Dehydratase-Domäne und einer C-Methyltransferase bewirkt eine Olefinverschiebung in der Ambruticin-Biosynthese. | Berkhan, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13589-13592. PMID: 27670141
- Untersuchung der kinetischen Eigenschaften der Abstraktion von H-Atomen durch CH3Ȯ2-Radikale aus Kraftstoffmolekülen mit unterschiedlichen funktionellen Gruppen. | Guo, HT., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 1960-1974. PMID: 36802637
- Asymmetrische strahlungsinduzierte Einschlusspolymerisation von 3-Methyl-1,4-Pentadien in Desoxycholsäure | F Cataldo, O Ursini, G Angelini. 2010. Radiation Physics and Chemistry. 79: 57-63.
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3-Methyl-1,4-pentadiene, 5 ml | sc-226132 | 5 ml | $210.00 |