Date published: 2025-9-15

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3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronic acid, pinacol ester (CAS 634196-63-7)

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Alternative Namen:
2-(3-Methoxy-1-propyn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-(1,3,2)dioxaborolane
CAS Nummer:
634196-63-7
Reinheit:
96%
Molekulargewicht:
196.1
Summenformel:
C10H17BO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronsäure, Pinacolester ist eine Verbindung, die als Reagenz in der organischen Synthese dient. Sie dient als Quelle für die funktionelle 3-Methoxy-1-propyn-1-ylbor-Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. 3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronsäure, Pinacolester kann Kreuzkupplungsreaktionen mit organischen Halogeniden oder Pseudohalogeniden eingehen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen ermöglichen. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht den selektiven Einbau der 3-Methoxy-1-propyn-1-yl-Gruppe an spezifischen Positionen innerhalb eines Moleküls und erleichtert so die Synthese komplexer organischer Verbindungen. Der Wirkmechanismus beinhaltet die Koordination des Boratoms mit einem Übergangsmetallkatalysator, was zur Bildung eines Zwischenprodukts führt, das weitere Reaktionen eingehen kann. Die Fähigkeit von 3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronsäure, Pinacolester, die 3-Methoxy-1-propyn-1-yl-Gruppe in organische Moleküle einzuführen, kann bei der Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen von Nutzen sein.


3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronic acid, pinacol ester (CAS 634196-63-7) Literaturhinweise

  1. Gezielte cis-Hydrosilylierung von Borylalkinen zu Borylsilylalkenen.  |  Stefanowska, K., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 12046-12049. PMID: 36226763

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3-Methoxy-1-propyn-1-ylboronic acid, pinacol ester, 250 mg

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