Molekülstruktur von 3-Mercaptoindole, CAS-Nummer: 480-94-4
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4)
Alternative Namen:
3-Indoylthiol; 3-Sulfanylindole; 1H-indol-3-ylhydrosulfide
CAS Nummer:
480-94-4
Molekulargewicht:
149.21
Summenformel:
C8H7NS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
3-Mercaptoindol oder 3-Thioindol ist eine weit verbreitete heterozyklische aromatische organische Verbindung in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere im Bereich der Biochemie und physiologischer Anwendungen. Sie dient als Grundbaustein für die Synthese einer Vielzahl von Verbindungen und wird in zahlreichen Laboranwendungen eingesetzt. Diese Verbindung hat große Bedeutung in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in der Biochemie und Physiologie, wo sie bei der Synthese von Peptiden, Proteinen und anderen biologisch aktiven Verbindungen eingesetzt wird. Außerdem spielt sie eine wichtige Rolle bei der Untersuchung enzymkatalysierter Reaktionen. Darüber hinaus hat 1H-Indol-3-thiol die Erforschung der zellulären Signalwege und der Struktur-Funktions-Beziehung von Proteinen erleichtert.
3-Mercaptoindole (CAS 480-94-4) Literaturhinweise
- Ligandenspezifität des löslichen Auxin-bindenden Proteins in Bohnenblättern. | Wardrop, AJ. and Polya, GM. 1980. Plant Physiol. 66: 112-8. PMID: 16661370
- Potente Aktivierung der Indoleamin-2,3-Dioxygenase durch Polysulfide. | Nelp, MT., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 15288-15300. PMID: 31436417
- Thiocyanierung von Indol. Einige Reaktionen von 3-Thiocyanoindol. | Grant, M. S., & Snyder, H. R. 1960. Journal of the American Chemical Society. 82(11): 2742-2744.
- Eine einfache Synthese von aminhaltigen Buntesalzen durch die Reaktion von Aminothiolen mit Chlorsulfonsäure | TANAKA, T., NAKAMURA, H., & TAMURA, Z. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2725-2728.
- Reaktion von Skatol mit Jod in Anwesenheit von Thioharnstoff | HINO, T., ENDO, M., & NAKAGAWA, M. 1974. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 22(11): 2728-2731.
- Reaktion von 3-Mercaptoindol und seinen Ethylderivaten mit Acetylen | Skvortsova, G. G., Teterina, L. F., Trzhtsinskaya, B. V., & Voronov, V. K. 1979. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 15: 289-291.
- Reaktivität von Vinylderivaten von 3-Mercaptoindol bei Reaktionen mit Alkoholen | Skvortsova, G. G., Trzhtsinskaya, B. V., Chipanina, N. N., Teterina, L. F., & Deriglazov, N. M. 1980. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 16: 589-591.
- Derivate von 3-Mercaptoindol - Synthese eines starken Vasokonstriktors, 3-(2-Imidazolin-2-ylthio)indol (Tinazolin) | Nagarajan, K., Arya, V. P., Parthasarathy, T. N., Shenoy, S. J., Shah, R. K., & Kulkarni, Y. S. 1981. Indian Journal of Chemistry. 20: 672-679.
- Cyclisierung von 2- und 3-Indolylthiobenzoesäure, Phenylessigsäure und Nikotinsäure und -estern zu neuen indolhaltigen tetrazyklischen Ringsystemen | Hamel, P., Girard, M., & Tsou, N. N. 1999. Journal of heterocyclic chemistry. 36(3): 643-652.
- Synthese von N- und S-Vinylderivaten von heteroaromatischen Verbindungen durch Phasentransferkatalyse | Abele, E., Dzenitis, O., Rubina, K., & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 682-685.
- Synthese und Zytotoxizität von 3-(Hetarylthio)-1-propinyl(trimethyl)silanen | Abele, R., Abele, E., Rubina, K., Dzenitis, O., Arsenyan, P., Shestakova, I.,.. & Lukevics, E. 2002. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 38: 867-872.
- Liganden- und katalysatorfreie intramolekulare CS-Bindungsbildung: direkter Zugang zu Indalothiochromen-4-onen | Vijay, T. J., Sandhya, N. C., Pavankumar, C. S., Rangappa, K. S., & Mantelingu, K. 2015. Heterocyclic Communications,. 21(3): 159-163.
- Synthese und Eigenschaften von 2,3-heteroannulierten Thiochromonen-Heteroanaloga von Thioxanthon | Sosnovskikh, V. Y. 2019. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 55: 103-125.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Mercaptoindole, 250 mg | sc-216480 | 250 mg | $367.00 |