Molekülstruktur von 3-Iodothyroacetic Acid
3-Iodothyroacetic Acid (CAS 60578-17-8)
Alternative Namen:
4-(4-Hydroxyphenoxy)-3-iodobenzeneacetic Acid; [4-(p-Hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]acetic Acid
CAS Nummer:
60578-17-8
Molekulargewicht:
370.14
Summenformel:
C14H11IO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Iodothyronacetic Acid ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Schilddrüsenhormone gehört. Es wird durch die Zugabe eines Jodatoms an die 3-Position aus Thyroacetic Acid abgeleitet. 3-Iodothyronacetic Acid ist ein 3-Iodothyronamin-Metabolit, der bei Mäusen Verhaltenseffekte hervorgerufen hat, die von der Histaminaktivität im Gehirn abhängig sind.
3-Iodothyroacetic Acid (CAS 60578-17-8) Literaturhinweise
- Gewebeverteilung und kardialer Metabolismus von 3-Jodthyronamin. | Saba, A., et al. 2010. Endocrinology. 151: 5063-73. PMID: 20739399
- Aufnahme und metabolische Auswirkungen von 3-Jodthyronamin in Hepatozyten. | Ghelardoni, S., et al. 2014. J Endocrinol. 221: 101-10. PMID: 24627446
- Histamin vermittelt Verhaltens- und Stoffwechselwirkungen von 3-Jodessigsäure, einem endogenen Endprodukt des Schilddrüsenhormonstoffwechsels. | Musilli, C., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3476-84. PMID: 24641572
- 3-Jodessigsäure, ein Metabolit des Schilddrüsenhormons, löst bei Mäusen Juckreiz aus und senkt die Reizschwelle für schädliche und schmerzhafte Hitzereize. | Laurino, A., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1859-68. PMID: 25439265
- Im Gehirn von Mäusen wird 3-Jodthyronamin (T1AM) in 3-Jodthyroessigsäure (TA1) umgewandelt und ist Teil des Signalnetzwerks, das Schilddrüsenhormonmetaboliten mit Histamin verbindet. | Laurino, A., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 761: 130-4. PMID: 25941083
- 3-Iodothyrosäure (TA1), ein Nebenprodukt des Schilddrüsenhormon-Stoffwechsels, reduziert die hypnotische Wirkung von Ethanol, ohne an GABA-A-Rezeptoren zu interagieren. | Laurino, A., et al. 2018. Neurochem Int. 115: 31-36. PMID: 29032008
- Antikonvulsive und neuroprotektive Wirkungen des Schilddrüsenhormon-Metaboliten 3-Iodthyracetic Acid. | Laurino, A., et al. 2018. Thyroid. 28: 1387-1397. PMID: 30129879
- N-(3-Ethoxy-phenyl)-4-pyrrolidin-1-yl-3-trifluormethyl-benzamid (EPPTB) verhindert die durch 3-Jodthyronamin (T1AM) induzierte Neuroprotektion gegen die Toxizität von Kaininsäure. | Landucci, E., et al. 2019. Neurochem Int. 129: 104460. PMID: 31075293
- Histamin im Gehirn moduliert die antidepressiv wirkende Wirkung der 3-Iodthyracetsäure (TA1). | Laurino, A., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 176. PMID: 31133807
- Exogenes 3-Iodothyronamin rettet den entorhinalen Cortex vor β-Amyloid-Toxizität. | Accorroni, A., et al. 2020. Thyroid. 30: 147-160. PMID: 31709926
- Verabreichung von Thyronaminen (TAMs) an das Gehirn: Eine vorläufige Studie. | di Leo, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33799468
- Redox-Eigenschaften von 3-Jodthyronamin (T1AM) und 3-Jodthyroessigsäure (TA1). | Gencarelli, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269859
- Exogenes 3-Iodothyronamin (T1AM) kann die Phosphorylierung von Proteinen, die an Signaltransduktionswegen beteiligt sind, in In-vitro-Modellen von Gehirnzelllinien beeinflussen, aber diese Effekte werden durch seinen Kataboliten, 3-Iodothyroessigsäure (TA1), nicht verstärkt. | Bandini, L., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36143389
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Iodothyroacetic Acid, 10 mg | sc-488513 | 10 mg | $392.00 |