Date published: 2025-9-13

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3-Iodo-L-phenylalanine (CAS 20846-39-3)

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Alternative Namen:
m-Iodo-L-phenylalanine
CAS Nummer:
20846-39-3
Molekulargewicht:
291.10
Summenformel:
C9H10INO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Iodo-L-Phenylalanin ist eine Aminosäure, die in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund seiner möglichen Anwendungen in der biomedizinischen Forschung eine erhebliche Aufmerksamkeit erregt hat. Abgeleitet von Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, die für die Proteinsynthese und die Regulation von Neurotransmittern entscheidend ist, stellt 3-Iodo-L-Phenylalanin ein einzigartiges Molekül mit unterschiedlichen Eigenschaften dar, was es zu einem begehrten Ziel für Untersuchungen macht. Forscher haben 3-Iodo-L-Phenylalanin in einer Vielzahl wissenschaftlicher Forschungsbemühungen eingesetzt, einschließlich Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen, Analysen der Enzymkinetik und Untersuchungen zur Arzneimittelentwicklung. Insbesondere dient es als nützliches Werkzeug in der Protein-Kristallographie, einer Technik, die zur Bestimmung der dreidimensionalen Struktur von Proteinen verwendet wird. Durch die Einführung eines Jodatoms können Forscher 3-Iodo-L-Phenylalanin als Marker verwenden, um bestimmte Aminosäuren innerhalb der Proteinstruktur zu identifizieren, was wertvolle Einblicke in die Funktionalität und Interaktionen von Proteinen ermöglicht. Biochemisch und physiologisch weist 3-Iodo-L-Phenylalanin vielfältige Wirkungen auf. In-vitro-Studien haben seine hemmende Wirkung auf Enzyme wie Tyrosin-Hydroxylase und Phenylalanin-Hydroxylase gezeigt, die an der Synthese von Neurotransmittern beteiligt sind. Darüber hinaus hat 3-Iodo-L-Phenylalanin potenzielle anti-krebserregende Eigenschaften gezeigt, indem es Apoptose in Krebszellen induziert. Diese Wirkungen können auf seine Fähigkeit zurückgeführt werden, mit den aktiven Stellen von Enzymen und Proteinen zu interagieren. Das Jodatom bildet Halogenbindungen mit benachbarten Aminosäuren, was zu Konformationsänderungen im Protein führt und seine Aktivität beeinflusst. Die Vielseitigkeit von 3-Iodo-L-Phenylalanin als Forschungswerkzeug erstreckt sich auf die Erforschung von Enzymkinetik und Protein-Liganden-Interaktionen aufgrund seiner einzigartigen molekularen Eigenschaften. Daher verspricht dieses Molekül weitere Fortschritte bei der Erforschung biochemischer Prozesse und der Entwicklung therapeutischer Interventionen. Zusammenfassend hat 3-Iodo-L-Phenylalanin, ein Aminosäurederivat, die wissenschaftliche Gemeinschaft aufgrund seiner möglichen Anwendungen in der biomedizinischen Forschung fasziniert. Seine Nützlichkeit in der Protein-Kristallographie, seine hemmenden Wirkungen auf Schlüsselenzyme, seine potenziellen anti-krebserregenden Eigenschaften und seine Fähigkeit, die Konformation von Proteinen zu beeinflussen, tragen zu seiner Bedeutung als vielseitiges Werkzeug für verschiedene Untersuchungen bei.


3-Iodo-L-phenylalanine (CAS 20846-39-3) Literaturhinweise

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  3. Pyrrolysyl-tRNA-Synthetase, eine Aminoacyl-tRNA-Synthetase zur Erweiterung des genetischen Codes.  |  Crnković, A., et al. 2016. Croat Chem Acta. 89: 163-174. PMID: 28239189
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  5. Vollständig produktive zellfreie Erweiterung des genetischen Codes durch strukturbasiertes Engineering der Pyrrolysyl-tRNA-Synthetase von Methanomethylophilus alvus.  |  Seki, E., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 718-732. PMID: 32182048
  6. [Spezifität der mikrosomalen Jodotyrosin-Deojodinase in der Schilddrüse und der Leber].  |  Dumas, P., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 293: 36-47. PMID: 4685283

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