Molekülstruktur von 3-Indoleacetonitrile, CAS-Nummer: 771-51-7
3-Indoleacetonitrile (CAS 771-51-7)
Alternative Namen:
(3-Indolyl)acetonitrile; 3-(Cyanomethyl)indole
Anwendungen:
3-Indoleacetonitrile ist ein Pflanzenwachstumsaktivator
CAS Nummer:
771-51-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
156.18
Summenformel:
C10H8N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Indoleacetonitril dient als Vorläufer bei der Synthese verschiedener Indolderivate. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Indol-3-Essigsäure. 3-Indolacetonitril dient als Ausgangsstoff für die Synthese biologisch aktiver Verbindungen im Experiment. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es chemische Umwandlungen durchläuft, um Indol-3-Essigsäure oder andere Moleküle auf Indolbasis zu erhalten.
3-Indoleacetonitrile (CAS 771-51-7) Literaturhinweise
- Eine neue Nitrilase, Arylacetonitrilase, aus Alcaligenes faecalis JM3. Reinigung und Charakterisierung. | Nagasawa, T., et al. 1990. Eur J Biochem. 194: 765-72. PMID: 2269298
- Gaschromatographie-Massenspektrometrie zum Nachweis mehrerer endogener Auxine in den Organen von Erbsensämlingen. | Schneider, EA., et al. 1985. Planta. 165: 232-41. PMID: 24241048
- Normaler schwangerschaftsbedingter Glukosestoffwechselstress in einer Längsschnittkohorte gesunder Frauen: Neue Erkenntnisse aus einer Urin-Metabolomics-Studie. | Wang, M., et al. 2018. Medicine (Baltimore). 97: e12417. PMID: 30290597
- Metabolomik im Urin offenbart neue Wechselwirkungen zwischen Metallexposition und Aminosäuren-Stoffwechselstress während der Schwangerschaft. | Wang, M., et al. 2018. Toxicol Res (Camb). 7: 1164-1172. PMID: 30510686
- Dynamische Stoffwechselprofile der marinen Makroalge Ulva prolifera während der durch Fragmentierung ausgelösten Vermehrung. | He, Y., et al. 2019. PLoS One. 14: e0214491. PMID: 31091237
- Metaboliten im Urin, die mittels Metabolomanalyse als potenzielle Biomarker für Nykturie bei älteren Männern identifiziert wurden. | Kira, S., et al. 2020. World J Urol. 38: 2563-2569. PMID: 31797073
- Antibiofilm- und Antivirulenz-Eigenschaften von Indolen gegen Serratia marcescens. | Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
- Die Indolalkaloide aus den Wurzeln von Isatidis Radix. | Wang, F., et al. 2021. Fitoterapia. 153: 104950. PMID: 34089787
- 3-Indoleacetonitril ist hochwirksam bei der Behandlung von Influenza-A-Virusinfektionen in vitro und in vivo. | Zhao, X., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34452298
- Potenzielle Angriffspunkte für die Behandlung der überaktiven Blase bei älteren Männern auf der Grundlage einer Urinanalyse von Metabolomics. | Kira, S., et al. 2022. Urol Int. 106: 672-678. PMID: 34569539
- 3-Indolacetonitril schwächt die Biofilmbildung ab und erhöht die Empfindlichkeit von Acinetobacter baumannii gegenüber Imipenem. | Kashyap, S., et al. 2022. Pathog Dis. 80: PMID: 35867872
- In-vitro- und In-vivo-Wirkungen von 3-Indolacetonitril - ein potenzielles neues Breitspektrum-Therapeutikum für SARS-CoV-2-Infektionen. | Hui, X., et al. 2023. Antiviral Res. 209: 105465. PMID: 36402240
- Der Kohlenstoff- und Stickstoff-Stoffwechsel beeinflusst die Ausbreitung des Rhizoms von Kentucky Bluegrass. | Ran, F., et al. 2023. BMC Plant Biol. 23: 221. PMID: 37101108
Inhibitor von:
NIT1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Indoleacetonitrile, 5 g | sc-256518 | 5 g | $59.00 |