3-Iminoisoindolinone (CAS 14352-51-3)
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3-Iminoisoindolinon ist eine organische Verbindung, die aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, zu denen eine an ein Isoindolinon-Gerüst gebundene Iminogruppe gehört, für die chemische Forschung von Interesse ist. Diese Verbindung wird wegen ihrer Rolle als Baustein bei der Synthese von heterozyklischen Verbindungen untersucht, die in verschiedenen chemischen Anwendungen eine wichtige Rolle spielen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht nukleophile Additionsreaktionen an der Iminoposition, wodurch eine Vielzahl von chemischen Verbindungen gebildet werden kann. Forscher nutzen 3-Iminoisoindolinon, um Reaktionsmechanismen zu erforschen und neue Synthesemethoden zu entwickeln, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle eingesetzt werden können. In der Materialwissenschaft werden von 3-Iminoisoindolinon abgeleitete Verbindungen auf ihre optischen und elektronischen Eigenschaften untersucht, die für die Verwendung in Farbstoffen, Pigmenten und organischen Halbleitermaterialien fein abgestimmt werden können. Darüber hinaus ist die Reaktivität der Iminogruppe in 3-Iminoisoindolinon von besonderem Interesse für Katalysestudien, da sie an katalytischen Zyklen beteiligt sein kann, die die Bildung von Iminen und die Hydrierung beinhalten.
3-Iminoisoindolinone (CAS 14352-51-3) Literaturhinweise
- Neue effiziente Methode zur Herstellung von Phthalocyaninen aus Phthalimiden und Phthalsäureanhydrid mit HMDS. | Uchida, H., et al. 2003. J Org Chem. 68: 8736-8. PMID: 14575515
- Entdeckung einer neuen N-Iminylamidase-Aktivität: Substratspezifität, Chemikoselektivität und katalytischer Mechanismus. | Huang, CY. and Yang, YS. 2005. Protein Expr Purif. 40: 203-11. PMID: 15721790
- Entwurf, Synthese und biologische Bewertung neuartiger N-substituierter 3-(Phthalimidin-2-yl)-2,6-Dioxopiperidine und 3-substituierter 2,6-Dioxopiperidine hinsichtlich ihrer TNF-α-hemmenden Wirkung. | Luo, W., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3965-72. PMID: 21658960
- Jüngste Fortschritte in der Isocyanid-Insertionschemie. | Qiu, G., et al. 2013. Chem Soc Rev. 42: 5257-69. PMID: 23456037
- Kupfer-katalysierte formale [4 + 1] Cycloaddition von Benzamiden und Isonitrilen über gerichtete C-H-Spaltung. | Takamatsu, K., et al. 2015. Org Lett. 17: 4066-9. PMID: 26237089
- Nickel-katalysierte oxidative C-H/N-H-Isocyanid-Insertion: Eine effiziente Synthese von Iminoisoindolinon-Derivaten. | Hao, W., et al. 2016. Chem Asian J. 11: 1664-7. PMID: 27062191
- Kobalt-katalysierte Annulierung von Amiden mit Isocyaniden über C(sp2)-H-Aktivierung. | Gu, ZY., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2223-2230. PMID: 28121149
- CoIII-katalysierte Isonitril-Insertion/Acylgruppenwanderung zwischen C-H- und N-H-Bindungen von Arylamiden. | Kalsi, D., et al. 2018. Chemistry. 24: 2360-2364. PMID: 29314448
- Auswirkungen der thermischen Eigenschaften auf die kristalline Struktur, den Polymorphismus und die Morphologie von Polymermatrizen in Verbundwerkstoffen. | Raimo, M. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33922297
- Modifizierung von supramolekularen Motiven: einige Auswirkungen des Einbaus von Metallkomplexen in supramolekulare Anordnungen | Bishop, M. M., Lindoy, L. F., Skelton, B. W., & White, A. H. 2002. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 3: 377-382.
- Ein-Topf-Synthese von 3-Iminoisoindolinonen durch eine Rhodium(III)-katalysierte und Methanol-unterstützte C-H Cyanierungs-Cyclisierungskaskade mit N-Alkoxyl-Transfer | Jia, J., Liu, X., Shi, J., Xu, H. E., & Yi, W. 2015. Asian Journal of Organic Chemistry,. 4: 1250-1253.
- Kobalt-katalysierte Annulationsreaktionen über C-H-Bindungsaktivierung | Prakash, S., Kuppusamy, R., & Cheng, C. H. 2018. ChemCatChem. 10: 683-705.
- Pyrazol- und Indazol-Semihemiporphyrazin-Komplexe von Rheniumtricarbonyl: Eine Struktur/Eigenschaftsstudie | Gaire, S., Schrage, B. R., Nemykin, V. N., & Ziegler, C. J. 2022. European Journal of Inorganic Chemistry,. 2022: e202200155.
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3-Iminoisoindolinone, 50 mg | sc-226100 | 50 mg | $331.00 |