Date published: 2025-9-9

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3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride (CAS 3458-98-8)

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Anwendungen:
3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride ist eine Verbindung, die auch als 2-(3-Hydroxyphenyl)ethanamin bekannt ist.
CAS Nummer:
3458-98-8
Molekulargewicht:
173.64
Summenformel:
C8H12ClNO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-(2-Aminoethyl)phenolhydrochlorid, auch bekannt als 2-Aminoethylphenolhydrochlorid, ist eine vielseitige chemische Verbindung, die weitläufig in Laborversuchen verwendet wird. Es ist ein weißes Pulver, das sich leicht in Wasser und Ethanol löst, mit einem Schmelzpunkt von ca. 150°C. Diese Verbindung wird wegen ihrer breiten Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung geschätzt, insbesondere beim Verständnis von Arzneimittelmechanismen und bei der Untersuchung der Wirkung verschiedener Verbindungen. In der Arzneimittelforschung hat 3-(2-Aminoethyl)phenolhydrochlorid dazu beigetragen, die Mechanismen von Arzneimitteln wie Phenytoin und Fluconazol, die als Antikonvulsiva und Antimykotika eingesetzt werden, aufzudecken. Es hat auch bei der Untersuchung der biochemischen und physiologischen Wirkungen von Verbindungen wie dem Narkosemittel Propofol auf das zentrale Nervensystem geholfen. Obwohl der genaue Wirkmechanismus nicht vollständig aufgeklärt ist, glaubt man, dass 3-(2-Aminoethyl)phenolhydrochlorid als Protonendonator wirkt und die Bildung von Wasserstoffbrücken zwischen Molekülen fördert. Diese Eigenschaft verbessert die Löslichkeit bestimmter Verbindungen und beschleunigt bestimmte chemische Reaktionen. Darüber hinaus wird angenommen, dass es als Komplexbildner mit Metallionen wirkt, was in verschiedenen wissenschaftlichen Experimenten von Wert ist.


3-Hydroxyphenethylamine hydrochloride (CAS 3458-98-8) Literaturhinweise

  1. Analoghi dell'adenosina come inibitori della fosfoglicerato chinasi di Trypanosoma brucei: elucidazione di una nuova modalità di legame per un'adenosina 2-ammino-N(6)-sostituita.  |  Bressi, JC., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4135-50. PMID: 11063610
  2. Ein einfacher und selektiver fluorometrischer Assay für Dopamin unter Verwendung eines Calcein-Blau-Fe2+-Komplexes als Fluorophor.  |  Seto, D., et al. 2012. Talanta. 94: 36-43. PMID: 22608411
  3. Grenzflächenmodifizierung von Verbundwerkstoffen mit Basaltfaserfüllung mit Graphenoxid und Polydopamin zur Verbesserung der mechanischen und tribologischen Eigenschaften.  |  Wang, J., et al. 2018. RSC Adv. 8: 12222-12231. PMID: 35539405
  4. Dopamin-Beta-Hydroxylase: Aktivität und Hemmung in Gegenwart von Beta-substituierten Phenethylaminen.  |  Klinman, JP. and Krueger, M. 1982. Biochemistry. 21: 67-75. PMID: 7059582

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