3-Hydroxy Valproic Acid (CAS 58888-84-9)
Direktverknüpfungen
3-Hydroxyvalproinsäure ist ein Metabolit der Valproinsäure. Zahlreiche Studien haben das tumorhemmende Potenzial von 3-Hydroxyvalproinsäure nachgewiesen, da sie die Apoptose von Krebszellen auslösen kann. Darüber hinaus weist sie neuroprotektive Eigenschaften auf und verbessert die kognitiven Funktionen in Tiermodellen der Alzheimer- und Parkinson-Krankheit. Darüber hinaus hat 3-Hydroxyvalproinsäure vielversprechende Wirkungen bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels gezeigt. Die Umwandlung von Valproinsäure in 3-Hydroxyvalproinsäure wurde nach Inkubation von Valproinsäure mit Rattenleber-Mikrosomen beobachtet. Es wird angenommen, dass diese Umwandlung in vivo als Produkt der Fettsäurehydroxylierung erfolgt. Die Ausgangsverbindung, Valproinsäure, ist eine verzweigtkettige Fettsäure, die Berichten zufolge die zentrale GABA-erge Neurotransmission verstärken und Na+-Kanäle hemmen kann. Valproinsäure ist Berichten zufolge ein starker Inhibitor von Histondeacetylasen (HDACs) in vitro. Valproinsäure hebt auch die HDAC-abhängige Transkriptionsunterdrückung auf und verursacht die Hyperacetylierung von Histonen in kultivierten Zellen. In Tierstudien wurde beobachtet, dass Valproinsäure das Tumorwachstum und die Bildung von Metastasen reduziert. Darüber hinaus wird berichtet, dass Valproinsäure die Wnt-abhängige Genexpression aktiviert und Trichostatin A (sc-3511) bei der Hemmung der Histon-Deacetylase nachahmt. Metaboliten der Valproinsäure sind auch als: Valproinsäure (sc-213144) Valproinsäure, Natriumsalz (sc-202378) 3-Keto-Valproinsäure-Natriumsalz (sc-216476) 4-Hydroxy-Valproinsäure-Natriumsalz (Gemisch der Diastereomere) (sc-216870) rac-5-Hydroxy-Valproinsäure-Natriumsalz (sc-208266) Valproinsäure beta-D-Glucuronid Allyl Ester (sc-220360) Valproinsäure beta-D-Glucuronid (sc-213145) Markierte Formen von Valproinsäure sind erhältlich als: Valproinsäure-d6 (sc-213146) Valproinsäure-d6 beta-D-Glucuronid (sc-220361) rac 5-Hydroxy Valproinsäure-d7 Natriumsalz (sc-219789)
3-Hydroxy Valproic Acid (CAS 58888-84-9) Literaturhinweise
- Auswirkungen von Natriumvalproat auf das Corticotropin-Releasing-Faktor-System im Rattenhirn. | Stout, SC., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 24: 624-31. PMID: 11331142
- Antiepileptische Aktivität von 1,3-Dihexadecanoylamino-2-valproyl-propan-2-ol, einem Prodrug der Valproinsäure mit einem Tropismus für das zentrale Nervensystem. | Mergen, F., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 815-6. PMID: 1686916
- Untersuchung der Reaktionen, die durch die Behandlung von Estern organischer Säuren und 3-Ketosäuren mit Hydroxylamin ausgelöst werden: Anwendung auf die Untersuchung des Urins von Patienten unter Valproat-Therapie. | Libert, R., et al. 1991. Biol Mass Spectrom. 20: 75-86. PMID: 1883862
- Fragmentierung von toxikologisch relevanten Drogen in der Negativ-Ionen-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie. | Niessen, WM. 2012. Mass Spectrom Rev. 31: 626-65. PMID: 22829116
- Stereoselektive Synthese der diungesättigten Metaboliten von Valproinsäure. | Lee, RD., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 667-71. PMID: 2506329
- Variation in der CYP2A6-Aktivität und personalisierte Medizin. | Tanner, JA. and Tyndale, RF. 2017. J Pers Med. 7: PMID: 29194389
- Natriumvalproat, aber nicht Ethosuximid, führt zu einer nutzungs- und spannungsabhängigen Begrenzung der hochfrequenten wiederholten Auslösung von Aktionspotentialen zentraler Neuronen der Maus in Zellkultur. | McLean, MJ. and Macdonald, RL. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 237: 1001-11. PMID: 3086538
- Bestimmung von Valproinsäure und ihrer sechs Metaboliten in Humanserum mittels LC-MS/MS und Anwendung auf die Interaktion mit Carbapenemen bei Epilepsiepatienten. | Yang, X., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5572. PMID: 36520520
- Oxidation und Glucuronidierung von Valproinsäure bei männlichen Ratten - Einfluss von Phenobarbital, 3-Methylcholanthren, Beta-Naphthoflavon und Clofibrat. | Heinemeyer, G., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 133-9. PMID: 3917666
- Zentrale Wirkungen von Valproinsäure beim Menschen und in experimentellen Epilepsiemodellen. | Hammond, EJ., et al. 1981. Life Sci. 29: 2561-74. PMID: 6275228
- Metabolismus von Valproinsäure durch hepatisches mikrosomales Cytochrom P-450. | Prickett, KS. and Baillie, TA. 1984. Biochem Biophys Res Commun. 122: 1166-73. PMID: 6433908
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Hydroxy Valproic Acid, 5 mg | sc-209599 | 5 mg | $315.00 |