Date published: 2025-9-8

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3-Hydroxy Benzopyrene (CAS 13345-21-6)

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Alternative Namen:
Benzo[a]pyren-3-ol; 3-Hydroxy-3,4-benzo[a]pyrene; 3-Hydroxybenzo[a]pyrene;
CAS Nummer:
13345-21-6
Molekulargewicht:
268.31
Summenformel:
C20H12O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Hydroxybenzo[a]pyren ist eine ortho- und peri-fusionierte polyzyklische Arene-Verbindung. Es dient als Metabolit des Benzopyrens, eines bekannten krebserregenden Bestandteils, der in Tabakrauch enthalten ist. Benzopyren, auch als Benzo[a]pyren bezeichnet, ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAK), der aus der unvollständigen Verbrennung organischer Substanzen, einschließlich Tabakrauch und Abgasen von Fahrzeugen, entsteht. Es wurde in der Entwicklung von Lungenkrebs impliziert.


3-Hydroxy Benzopyrene (CAS 13345-21-6) Literaturhinweise

  1. Enzymatische Hydroxylierung von Benzopyren und ihre Beziehung zur Zytotoxizität.  |  Gelboin, HV., et al. 1969. Proc Natl Acad Sci U S A. 64: 1188-94. PMID: 4318345
  2. Keine neoplastische Veränderung von metabolisch kompetenten Rattenleberzellen in vitro durch chemische Karzinogene: 3-Methylcholanthren, Dimethylnitrosamin und Natulan.  |  Thust, R., et al. 1978. Cancer Biochem Biophys. 3: 1-6. PMID: 552895
  3. Signifikante Unterschiede in der Induzierbarkeit von Aryl-Kohlenwasserstoff-Hydroxylase in der Maushaut als Funktion des Haarwachstumszyklus.  |  Manil, L., et al. 1981. Br J Cancer. 43: 210-21. PMID: 7470383
  4. Induktion von Benzo[a]pyren-Monooxygenase in Leberzellkulturen durch die photochemische Erzeugung von aktiven Sauerstoffspezies. Beweise für die Beteiligung von Singulett-Sauerstoff und die Bildung eines stabilen induzierenden Zwischenprodukts.  |  Paine, AJ. 1976. Biochem J. 158: 109-17. PMID: 962887
  5. Aufnahme, Stoffwechsel und Abgabe von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen durch Meeresfische  |  Lee, R. F., Sauerheber, R., & Dobbs, G. H. 1972. Marine Biology. 17: 201-208.
  6. Keine mutagene Wirkung von Benzo[a]pyren im Sojatestsystem  |  Fujii, T., & Inoue, T. 1985. Environmental and Experimental Botany. 25(2): 139-143.
  7. Mechanismen der hemmenden Wirkung von Oleat auf die Glucuronidierung von Benzo(a)pyren-Phenolen  |  Zhong, Z., Zhou, J. L., & Thurman, R. G. 1992. Journal of Pharmacology and Toxicology. 6: 81-87.
  8. Alter, Rauchen und die Aktivität der Mono-Oxygenase-Hydroxylase in Iso-Mydrokohlenstoff-Peripherie des Menschen  |  George, G., O'MAHONY, S. I. N. E. A. D., & Woodhouse, K. 1994. Age and ageing. 23(5): 421-424.

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