Date published: 2025-9-20

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3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid (CAS 619-14-7)

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CAS Nummer:
619-14-7
Molekulargewicht:
183.12
Summenformel:
C7H5NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Hydroxy-4-nitrobenzoinsäure spielt eine Rolle in der synthetischen organischen Chemie und dient als wichtiges Reagenz zur Synthese verschiedener Verbindungen. Im Bereich der Biochemie zeigt es Bedeutung als Inhibitor von Enzymen, die an der Arzneimittelmetabolisierung beteiligt sind. Durch die Bindung an die aktiven Stellen dieser Enzyme behindert es deren Interaktion mit Arzneimitteln und verhindert so deren Metabolisierung. Dieses einzigartige Mechanismus stellt 3-Hydroxy-4-nitrobenzoinsäure als wertvolles Asset in Forschungsbemühungen zur Erforschung der Arzneimittelmetabolisierung dar, was ein tieferes Verständnis dieses komplexen Prozesses ermöglicht.


3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid (CAS 619-14-7) Literaturhinweise

  1. Lichtempfindliche supramolekulare Systeme: Selbstorganisation von linearen Azodibenzoesäure-Bändern und zyklischen Tetrameren.  |  Rakotondradany, F., et al. 2003. Chemistry. 9: 4771-80. PMID: 14566885
  2. Rilevamento selettivo di peptidi marcati con 2-nitrobenzenesulfenile mediante spettrometria di massa a desorbimento laser/ionizzazione a tempo di volo assistita da matrice utilizzando una nuova matrice.  |  Matsuo, E., et al. 2006. Proteomics. 6: 2042-9. PMID: 16521152
  3. Isolierung und Identifizierung von neuen gefäßerweiternden Substanzen in Dieselabgaspartikeln.  |  Seki, K., et al. 2010. Environ Sci Pollut Res Int. 17: 717-23. PMID: 19557451
  4. Glycin-Konjugation der substituierten Benzoesäuren in vitro: Studie zur Struktur-Metabolismus-Beziehung.  |  Kasuya, F., et al. 1990. J Pharmacobiodyn. 13: 432-40. PMID: 2290127
  5. 3-Hydroxy-4-nitrobenzoesäure als MALDI-Matrix für den In-Source-Zerfall.  |  Fukuyama, Y., et al. 2016. Anal Chem. 88: 8058-63. PMID: 27467192
  6. Totalsynthesen von Cystobactamiden und Strukturbestätigung von Cystobactamid 919-2.  |  Cheng, B., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12755-12759. PMID: 28731542
  7. 3-Hydroxy-2-Nitrobenzoesäure als MALDI-Matrix für In-Source-Zerfall und Bewertung der Isomere.  |  Fukuyama, Y., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 2227-2236. PMID: 30062476
  8. Schnelle Bewertung der Substratspezifität der 3-Nitrobenzoesäure-Dioxygenase MnbAB durch kolorimetrischen Nachweis mit Saltzman-Reagenz.  |  Tomita, H., et al. 2021. J Ind Microbiol Biotechnol. 48: PMID: 34453549
  9. Selektive Entfernung von Uranyl-Ionen mit Hilfe von ionenbedrucktem, aminophenolisch funktionalisiertem Chitosan.  |  Elsayed, NH., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 237: 124073. PMID: 36934819
  10. Die Substratspezifität der Phospholipase A2: Die Reaktion des Enzyms mit 3-Octanoyloxy-4-Nitrobenzoesäure  |  Michael A. Markowitz, John T. Seykora, F. J. Kézdy. 1985. 94: 1033-1037.
  11. Kristallstrukturen von zwei (3-Hydroxy-4-nitrobenzoato)-Komplexen des Magnesiums(II): Durch Stapelwechselwirkungen und umfangreiche Wasserstoffbrückenbindungen stabilisierte ionische Einheiten  |  Georges Morgant a, Jean d'Angelo a, Didier Desmaële a, Emma Dichi b, Mehrez Sghaier b, Bernard Fraisse c, Pascal Retailleau d, Véronique Brumas e, Marina M.L. Fiallo e, Alain Tomas f. 2008. Polyhedron. 27: 2097-2104.
  12. EINE BEQUEME REDUKTION VON HOCHFUNKTIONALISIERTEN AROMATISCHEN CARBONSÄUREN ZU ALKOHOLEN MIT BORAN-THF UND BOR-TRIFLUORID-ETHERAT  |  M. H. Chen, E. Iakovleva, S. Kesten, J. Magano, D. Rodriguez, K. E. Sexton, show all. 2009. Organic Preparations and Procedures International. 34: 665-670.
  13. Tetraaqua-bis(3-hydroxy-4-nitrobenzoato) Co(II)- und Ni(II)-Komplexe und Diaqua-bis(2-hydroxy-4-methoxybenzoato) Zn(II)-Komplex: Kristallstruktur und gründliche Untersuchung der Metallkoordination  |  , Georges Morgant, Didier Desmaële, Mehrez Sghaier, Emma Dichi, Bernard Fraisse. 2011. Journal of Coordination Chemistry. 64: 3110-3122.
  14. Eine neue Synthese von Tafamidis durch eine Zink-MsOH-vermittelte reduktive Cyclisierungsstrategie  |  Kishore Karumanchi, Senthil Kumar Natarajan, Sunil Gadde, Krishna Vanchanagiri & Krishnamurthy V R Moturu. 2021. Journal of Chemical Sciences. 133: 48.

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3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid, 25 g

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