Date published: 2025-9-13

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3-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzoic acid (CAS 1916-08-1)

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Alternative Namen:
3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzoic acid; 5-Hydroxyveratric acid
Anwendungen:
3-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzoic acid ist ein nützlicher biochemischer Stoff für die Proteomikforschung
CAS Nummer:
1916-08-1
Molekulargewicht:
198.17
Summenformel:
C9H10O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzoesäure wird häufig in der organisch-chemischen Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Untersuchung der Synthese von Naturstoffen. Diese Verbindung ist häufig ein wichtiges Zwischenprodukt oder ein Ausgangsmaterial für die Synthese komplexerer Moleküle wie Lignane, Flavonoide und andere Polyphenole, die aufgrund ihres Vorkommens in verschiedenen Pflanzen und ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten von Interesse sind. Darüber hinaus wird 3-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzoesäure in der Forschung zur Modifizierung von Naturprodukten verwendet, wo verschiedene funktionelle Gruppen eingeführt werden können, um die daraus resultierenden Veränderungen im chemischen Verhalten zu untersuchen. Sie dient auch als Standard- oder Referenzverbindung in der chromatographischen Analyse und hilft dabei, ähnliche Verbindungen in komplexen Gemischen zu identifizieren. Darüber hinaus setzen Forscher diese Chemikalie in Studien ein, die darauf abzielen, die Mechanismen von Polymerisationsreaktionen zu verstehen, da sie als Vorläufer für die Synthese von komplexeren Polymermaterialien dienen kann.


3-Hydroxy-4,5-dimethoxybenzoic acid (CAS 1916-08-1) Literaturhinweise

  1. Attività antibatteriche di benzaldeidi fenoliche e acidi benzoici contro Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Listeria monocytogenes e Salmonella enterica.  |  Friedman, M., et al. 2003. J Food Prot. 66: 1811-21. PMID: 14572218
  2. Benzoesäurederivate in einer hypogastruriden Collembola: temperaturabhängige Bildung und biologische Bedeutung als Vergrämungsmittel.  |  Bitzer, C., et al. 2004. J Chem Ecol. 30: 1591-602. PMID: 15537161
  3. Attività antimicrobiche e antiossidanti di derivati triterpenoidi e fenolici di due piante di Melastomataceae del Camerun: Dissotis senegambiensis e Amphiblemma monticola.  |  Nzogong, RT., et al. 2018. BMC Complement Altern Med. 18: 159. PMID: 29769064
  4. Isolamento di batteri lignocellulosici termostabili dal compost di letame di pollo e clonazione di un'endocellulasi della famiglia M42 da Geobacillus thermodenitrificans Y7.  |  Ma, L., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 281. PMID: 32174898
  5. Ein Blick über die ernährungsbedingten (Poly)phenole hinaus: Die niedermolekularen phenolischen Metaboliten und ihre Konzentrationen im menschlichen Blutkreislauf.  |  Carregosa, D., et al. 2022. Compr Rev Food Sci Food Saf. 21: 3931-3962. PMID: 36037277

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