Date published: 2025-9-8

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3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride (CAS 34695-32-4)

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Alternative Namen:
3-Hydroxy-3-methylpentane-1,5-dioic Anhydride; Dihydro-4-hydroxy-4-methyl-2H-pyran-2,6(3H)-dione; Dicrotalic Anhydride
Anwendungen:
3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride ist ein nützliches hypocholersterolemisches HMG-CoA-Reduktase
CAS Nummer:
34695-32-4
Molekulargewicht:
144.13
Summenformel:
C6H8O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Hydroxy-3-methylglutarsäureanhydrid, oft abgekürzt als HMG-CoA, spielt eine zentrale Rolle im Mevalonatweg, einem Stoffwechselweg, der für die Synthese mehrerer essenzieller Biomoleküle, darunter Cholesterin, Steroidhormone und verschiedene Isoprenoide, verantwortlich ist. In diesem Stoffwechselweg fungiert 3-Hydroxy-3-methylglutarsäureanhydrid als wichtiges Zwischenprodukt; es wird durch eine enzymkatalysierte Reaktion aus Acetyl-CoA und Acetoacetyl-CoA synthetisiert. Das Enzym 3-Hydroxy-3-methylglutarsäureanhydrid-Synthase katalysiert diese Reaktion und stellt damit einen kritischen Schritt in diesem Stoffwechselweg dar. Anschließend katalysiert die 3-Hydroxy-3-methylglutarsäureanhydrid-Reduktase, ein weiteres stark reguliertes Enzym, die Reduktion von 3-Hydroxy-3-methylglutarsäureanhydrid zu Mevalonsäure, eine Reaktion, die als geschwindigkeitsbeschränkender Schritt bei der Cholesterinsynthese gilt. Die Regulierung dieses Schritts ist von größter Bedeutung für die Kontrolle des Gesamtflusses in diesem Stoffwechselweg. In der Forschung werden 3-Hydroxy-3-methylglutarsäureanhydrid und seine Wechselwirkungen eingehend untersucht, um den zellulären Lipidstoffwechsel, die Regulierung der Cholesterinbiosynthese und die der Synthese von Isoprenoiden zugrunde liegenden Mechanismen zu verstehen. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung des komplexen Netzwerks biochemischer Stoffwechselwege, die die Zellfunktionen aufrechterhalten, und für die Entwicklung von Strategien zur Manipulation dieser Stoffwechselwege für verschiedene biotechnologische Anwendungen.


3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride (CAS 34695-32-4) Literaturhinweise

  1. Substrat- und Inhibitorspezifität der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Reduktase bestimmt mit substratanalogen CoA-Thioestern und CoA-Thioethern.  |  Hupperich, M., et al. 1991. Biol Chem Hoppe Seyler. 372: 857-63. PMID: 1772599
  2. Eine Klasse reaktiver Acyl-CoA-Spezies offenbart die nicht-enzymatischen Ursprünge der Protein-Acylierung.  |  Wagner, GR., et al. 2017. Cell Metab. 25: 823-837.e8. PMID: 28380375
  3. Kristallstrukturen der mitochondrialen Deacylase Sirtuin 4 zeigen isoformspezifische Acylerkennungs- und Regulationsmerkmale.  |  Pannek, M., et al. 2017. Nat Commun. 8: 1513. PMID: 29138502
  4. Isolierung und Reinigung von 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A durch Ionenaustauschchromatographie.  |  Williamson, IP. and Rodwell, VW. 1981. J Lipid Res. 22: 184-7. PMID: 6163836

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3-Hydroxy-3-methylglutaric Anhydride, 250 mg

sc-206648
250 mg
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