Date published: 2025-9-9

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3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3)

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Alternative Namen:
3-Formylrifamycin
Anwendungen:
3-formylrifamycin SV ist eine Verbindung, die mit biologischen Membranen interagiert.
CAS Nummer:
13292-22-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
725.78
Summenformel:
C38H47NO13
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Formylrifamycin SV ist ein halbsynthetisches Derivat der Rifamycin-Klasse, das vor allem wegen seiner chemischen Eigenschaften und seines Potenzials als Ausgangsstoff für weitere chemische Modifikationen untersucht wird. In der synthetischen organischen Chemie dient es als wichtiges Zwischenprodukt für die Herstellung verschiedener Rifamycin-Analoga. Die in der Verbindung vorhandene Formylgruppe bietet eine reaktive Stelle für Modifikationen, die es den Forschern ermöglicht, Struktur-Aktivitäts-Beziehungen zu untersuchen, indem sie neue Derivate mit potenziellen Anwendungen synthetisieren. Von besonderem Interesse ist die Rolle der Formylgruppe bei chemischen Reaktionen wie der Kondensation zur Bildung von Schiffschen Basen oder der Reduktion zur Bildung von Alkoholderivaten. Darüber hinaus wird 3-Formylrifamycin SV in Studien verwendet, die darauf abzielen, die Wirkmechanismen von Rifamycinverbindungen auf molekularer Ebene zu verstehen. Die Forschung mit dieser Verbindung umfasst auch die Erforschung ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen, was zu Erkenntnissen über die Modulation biologischer Signalwege führen kann.


3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3) Literaturhinweise

  1. Bewertung der kürzlich gemeldeten USP-Gradienten-HPLC-Methode für die Analyse von Antituberkulosemedikamenten hinsichtlich ihrer Fähigkeit, Abbauprodukte von Rifampicin aufzulösen.  |  Mohan, B., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 607-12. PMID: 12615251
  2. Polymerträger-(2,6-Dichlor-4-alkoxyphenyl)(2,4-dichlorphenyl)methanol: ein neuer Linker für die organische Festphasensynthese.  |  Kurosu, M., et al. 2007. Org Lett. 9: 1141-4. PMID: 17311394
  3. HPLC-Bestimmung von Rifampicin und verwandten Verbindungen in Arzneimitteln unter Verwendung einer monolithischen Säule.  |  Liu, J., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 405-9. PMID: 18055155
  4. Das Verhalten von PLGA-Mikrosphären, die Rifampicin enthalten, in Alveolarmakrophagen.  |  Onoshita, T., et al. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 76: 151-7. PMID: 19954935
  5. Lehren aus sieben Jahrzehnten der Entdeckung von Antituberkulosemitteln.  |  Barry, CE. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 1216-25. PMID: 21401509
  6. 13C e 15N CP/MAS, 1H-15N SCT CP/MAS e spettroscopia FTIR come strumenti per la rilevazione qualitativa della presenza di forme zwitterioniche e non ioniche dell'ansa-macrolide 3-formilrifamicina SV e dei suoi derivati allo stato solido.  |  Przybylski, P., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 10-21. PMID: 24347399
  7. Struttura e valutazione delle proprietà antibatteriche e antitubercolari di nuovi derivati basici ed eterociclici della 3-formilrifamicina SV ottenuti mediante approccio di'click chemistry'.  |  Pyta, K., et al. 2014. Eur J Med Chem. 84: 651-76. PMID: 25063947
  8. Pharmazeutische Entwicklung von nanostrukturierten vesikulären Hydrogel-Formulierungen von Rifampicin für die Wundheilung.  |  Wallenwein, CM., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555855
  9. Entwicklung und Charakterisierung von pharmazeutischen Systemen, die Rifampicin enthalten.  |  Dan Córdoba, AV., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678827
  10. Die Reaktion von 3-Formylrifamycin SV mit Sulfonium- und Phosphonium-Yliden.  |  Cricchio, R., et al. 1974. Farmaco Sci. 29: 358-65. PMID: 4838292
  11. Hochdruck-Flüssigkeitschromatographische Quantifizierung von Rifampin und seinen beiden Hauptmetaboliten in Urin und Serum.  |  Weber, A., et al. 1983. Rev Infect Dis. 5 Suppl 3: S433-9. PMID: 6635434
  12. Prodotti inattivati della rifampicina da parte di Nocardia spp. patogena: strutture di metaboliti glicosilati e fosforilati della rifampicina e della 3-formilrifamicina SV.  |  Morisaki, N., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1605-10. PMID: 8244890
  13. Wirkung von Rifampicin-Derivaten auf die Ionenkompartimentierung biologischer Membranen.  |  Inouye, B., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 494-9. PMID: 885810

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