Date published: 2026-1-16

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3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 350-29-8)

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CAS Nummer:
350-29-8
Molekulargewicht:
156.11
Summenformel:
C7H5FO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Fluoro-4-hydroxybenzoesäure ist eine halo-substituierte 4-Hydroxybenzoesäure, die aus 3-Fluoro-4-methoxybenzoesäure durch Demethylierung hergestellt werden kann. Es ist ein Metabolit des Benzoats in Mikroorganismen. Es ist ein Inhibitor des β-Ketoacyl CoA-Synthase-Enzyms, das für die Fettsäuresynthese verantwortlich ist.


3-Fluoro-4-hydroxybenzoic acid (CAS 350-29-8) Literaturhinweise

  1. TEAC-Antioxidationsmittelaktivität von 4-Hydroxybenzoaten.  |  Tyrakowska, B., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 1427-36. PMID: 10641737
  2. Verwendung fluorierter Verbindungen zum Nachweis aromatischer Metaboliten aus m-Kresol in einem Methanogen-Konsortium: Beweise für eine Demethylierungsreaktion.  |  Londry, KL. and Fedorak, PM. 1993. Appl Environ Microbiol. 59: 2229-38. PMID: 16348996
  3. Milde und hochflexible enzymkatalysierte Modifikation von Poly(ethersulfon)-Membranen.  |  Nady, N., et al. 2011. ACS Appl Mater Interfaces. 3: 801-10. PMID: 21344870
  4. Autodisplay von Nitrilase aus Klebsiella pneumoniae und Ganzzellabbau von Oxynil-Herbiziden und verwandten Verbindungen.  |  Detzel, C., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 4887-96. PMID: 22987202
  5. Un nuovo modulatore pan-negativo dei canali KCa2/3, il fluoro-di-benzoato RA-2, inibisce il rilassamento di tipo iperpolarizzazione derivato dall'endotelio nell'arteria coronaria e produce bradicardia in vivo.  |  Oliván-Viguera, A., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 338-48. PMID: 25468883
  6. Protocatechuat-3,4-Dioxygenase: Auswirkungen von Ionisierungseffekten auf die Bindung und Dissoziation von Halohydroxybenzoaten und auf den katalytischen Umsatz.  |  May, SW. and Phillips, RS. 1979. Biochemistry. 18: 5933-9. PMID: 42436
  7. Protocatechuat-3,4-Dioxygenase. Mechanistische Implikationen der Hemmung durch das Übergangszustandsanalogon 2-Hydroxyisonicotinsäure-N-oxid.  |  May, SW., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 12746-51. PMID: 6813328
  8. Purificazione e proprietà della 4-idrossibenzoato 1-idrossilasi (decarbossilante), una nuova monoossigenasi dipendente dalla flavina adenina dinucleotide di Candida parapsilosis CBS604.  |  Eppink, MH., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6680-7. PMID: 9352916
  9. Auswirkung von seitlichen Substituenten auf die mesomorphen Eigenschaften von flüssigkristallinen Polysiloxanen mit Seitenketten, die 4-[(S)-2-Methyl-1-butoxy]phenyl-4-(alkenyloxy)benzoat-Seitengruppen enthalten  |  Chain-Shu Hsu, Pei-Hwei Chu, Huey-Ling Chang, Tong-Hong Hsieh. 1997. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 35: 2793-2800.
  10. Biaxiale smektische A-Phase in homologen Reihen von Verbindungen, die aus hochpolaren, unsymmetrisch substituierten Molekülen mit gebogenen Kernen bestehen  |  B. K. Sadashiva,*a R. Amaranatha Reddy,a R. Pratibhaa and N. V. Madhusudanaa . 2002. J. Mater. Chem. 12: 943-950.
  11. Synthese von fluorsubstituierten Dreiring-Estern und ihre dielektrischen Eigenschaften  |  Dorota Ziobro, Jerzy Dziaduszek, Marek Filipowicz, Roman Dąbrowski, Joanna Czub & Stanisław Urban. 2009. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 502: 258-271.
  12. Direkter Übergang von einer nematischen Phase zu einer polaren biaxialen smektischen A-Phase in einer homologen Reihe von unsymmetrisch substituierten Verbindungen mit gebogenem Kern  |  R. Amaranatha Reddya and B. K. Sadashiva*a . 2014. J. Mater. Chem. 14: 310-319.
  13. Stereoselektive Radiosynthese von l- und d-3-[18F]Fluor-α-methyltyrosin  |  Johnny Castillo Meleán, Sven Humpert, Johannes Ermert, Heinz H. Coenen. 2015. Journal of Fluorine Chemistry. 178: 202-207.

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