Date published: 2025-9-7

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3-Fluoro-1,2-propanediol (CAS 453-16-7)

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Alternative Namen:
α-Fluorohydrin
CAS Nummer:
453-16-7
Molekulargewicht:
94.08
Summenformel:
C3H7FO2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Fluor-1,2-propandiol ist eine Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dient. Es wird verwendet, um ein Fluoratom in verschiedene organische Moleküle einzuführen, und dient als Vorläufer für die Herstellung von Agrochemikalien und Materialien. Der Wirkmechanismus besteht in der Substitution einer Hydroxylgruppe durch ein Fluoratom, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Fluor-Bindungen führt. Diese Substitutionsreaktion dient der Synthese von fluorierten Verbindungen, die für die medizinische Chemie und die Materialwissenschaft von Interesse sind. Die Rolle von 3-Fluor-1,2-propandiol bei der Einführung von Fluoratomen in organische Moleküle ist für die Entwicklung neuer Verbindungen mit potenziell verbesserten Eigenschaften oder biologischen Aktivitäten von Bedeutung. Seine Fähigkeit, die Struktur organischer Moleküle durch Fluorierungsreaktionen zu verändern, macht es zu einer Funktion bei der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen für Entwicklungszwecke.


3-Fluoro-1,2-propanediol (CAS 453-16-7) Literaturhinweise

  1. Wirkmechanismus von Adenosylcobalamin: 3-Fluor-1,2-propandiol als Substrat für Propandiol-Dehydrase - mechanistische Implikationen.  |  Eagar, RG., et al. 1975. Biochemistry. 14: 5523-8. PMID: 1201278
  2. Schlüsselenzyme, die das Wachstum von Arthrobacter sp. Stamm JBH1 mit Nitroglycerin als einzige Kohlenstoff- und Stickstoffquelle ermöglichen.  |  Husserl, J., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 3649-55. PMID: 22427495
  3. Die bevorzugten All-Gauche-Konformationen in 3-Fluor-1,2-Propandiol.  |  Andrade, LA., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6766-71. PMID: 23995049
  4. Nachweis, dass die Deprotonierung von Nukleophilen die Bildung von Bindungen im HDV-Ribozym-Übergangszustand übersteigt.  |  Lu, J., et al. 2018. Biochemistry. 57: 3465-3472. PMID: 29733591
  5. Konformationssignatur des Ishikawa-Reagens unter Verwendung von NMR-Informationen von diastereotopen Fluorinen.  |  Andrade, LAF., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 506-512. PMID: 30873234

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3-Fluoro-1,2-propanediol, 250 mg

sc-214130
250 mg
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