Date published: 2025-10-23

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3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9)

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Alternative Namen:
3-Ethoxycyclopent-2-en-1-one
Anwendungen:
3-Ethoxy-2-cyclopentenone wird bei [3+2]-Photocycloadditionen verwendet
CAS Nummer:
22627-70-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
126.15
Summenformel:
C7H10O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Ethoxy-2-cyclopentenon ist eine spezielle organische Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Struktur auszeichnet, bei der eine Ethoxygruppe an einen Cyclopentenonring gebunden ist. Diese Konfiguration verleiht ihr eine beträchtliche chemische Reaktivität, die insbesondere in der synthetischen organischen Chemie nützlich ist. Die Verbindung weist eine α,β-ungesättigte Carbonylgruppe auf, die sie zu einem ausgezeichneten Elektrophil für nukleophile Additionsreaktionen sowie zu einem potenten Dienophil macht, das sich für Diels-Alder-Reaktionen eignet - Schlüsselprozesse beim Aufbau komplexer organischer Strukturen. In der Forschung wurde 3-Ethoxy-2-Cyclopentenon eingesetzt, um innovative Synthesewege zu erforschen und Reaktionsmechanismen zu untersuchen, die zur Entwicklung neuartiger Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in den Materialwissenschaften und der organischen Synthese führen können. Seine Fähigkeit, an verschiedenen organischen Reaktionen teilzunehmen, trägt zur Aufklärung der Dynamik chemischer Wechselwirkungen und Reaktionswege bei und leistet durch die Entwicklung neuer Methoden und die Verbesserung der Reaktionseffizienz einen wichtigen Beitrag zum Bereich der synthetischen Chemie.


3-Ethoxy-2-cyclopentenone (CAS 22627-70-9) Literaturhinweise

  1. Sulfoxid-vermittelte asymmetrische Synthese von Glykosidase-Inhibitor-Vorläufern.  |  Bueno, AB., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2139-2143. PMID: 11671519
  2. Stereokontrollierte Synthese von carbocyclischen Verbindungen mit einem quaternären Kohlenstoffatom basierend auf SN2'-Alkylierung von γ,δ-Epoxy-α,β-ungesättigten Ketonen.  |  Yoshimura, F., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5431-42. PMID: 22706976
  3. Ringöffnung von Bicyclo[3.1.0]hexan-2-onen: Eine vielseitige synthetische Plattform für die Herstellung von substituierten Benzoaten.  |  Feierfeil, J., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11835-8. PMID: 26255867
  4. Eine 16-stufige Synthese des Isoryanodan-Diterpens (+)-Perseanol.  |  Han, A., et al. 2019. Nature. 573: 563-567. PMID: 31554978
  5. Synthese komplexer Diterpene: Strategien, die sich an der Analyse von Oxidationsmustern orientieren.  |  Dibrell, SE., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 1360-1373. PMID: 33621061
  6. Prostaglandin-Hemmung der innervierten Antrummotilität bei Hunden.  |  Chawla, RC. and Eisenberg, MM. 1969. Proc Soc Exp Biol Med. 132: 1081-6. PMID: 5360985
  7. Die Pepsin-katalysierte Hydrolyse von N-Acetyl-L-phenylalanyl-L-3,5-dibromotyrosin bei pH 2  |  Zeffren, E., & Kaiser, E. T. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88(13): 3129-3131.
  8. Palladium-katalysierte intermolekulare vinylische Arylierung von Cycloalkenen. Anwendungen für die Synthese von antibakteriellen Chinolonen  |  Laborde, E., Lesheski, L. E., & Kiely, J. S. 1990. Tetrahedron letters. 31(13): 1837-1840.
  9. Druckbedingte Diastereoselektivität in photochemischen [2+ 2]-Cycloadditionsreaktionen  |  Buback, M., Bünger, J., & Tietze, L. F. 1992. Chemische Berichte. 125(11): 2577-2582.
  10. Tandemoxidation verschiedener cyclischer β-Alkoxy-α,β-ungesättigter Ketone auf der Basis von Mangan(III)-acetat  |  Tanyeli, C., & Sezen, B. 2000. Tetrahedron Letters. 41(41): 7973-7976.

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3-Ethoxy-2-cyclopentenone, 5 g

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