Date published: 2025-9-18

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3-Deoxy-3-fluoro-D-mannose (CAS 87764-46-3)

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Alternative Namen:
3-Deoxy-3-fluoro-D-mannose
Anwendungen:
3-Deoxy-3-fluoro-D-mannose wird metabolisiert und in die Zellwand von 75220Saccharomyces cerevisiae95064 eingebaut
CAS Nummer:
87764-46-3
Molekulargewicht:
182.15
Summenformel:
C6H11FO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Deoxy-3-fluor-D-mannose ist ein synthetisches Zuckeranalogon, das aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der biochemischen und pharmazeutischen Forschung große Aufmerksamkeit erregt hat. Einer der wichtigsten Wirkmechanismen dieser Verbindung besteht darin, dass sie während des zellulären Stoffwechsels in Glykokonjugate wie Glykoproteine und Glykolipide eingebaut wird. Dieses veränderte Glykosylierungsmuster kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter Zelladhäsion, Signalübertragung und -erkennung. In der Forschung wurde 3-Deoxy-3-fluoro-D-mannose als Werkzeug eingesetzt, um die Rolle spezifischer Zuckerreste in biologischen Systemen zu untersuchen, insbesondere in Studien, die sich auf Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und die Funktion von Glykosyltransferasen konzentrieren. Darüber hinaus wurde diese Verbindung für die Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe untersucht, die auf die Biosynthese der bakteriellen Zellwand abzielen. Darüber hinaus haben sich 3-Deoxy-3-fluor-D-mannose-Derivate als vielversprechende molekulare Sonden für bildgebende Verfahren wie die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) erwiesen, die die Visualisierung und Verfolgung von Glykosylierungsprozessen in lebenden Organismen ermöglichen. Insgesamt stellt 3-Deoxy-3-fluor-D-mannose ein wertvolles Instrument in der glykobiologischen Forschung dar, das Einblicke in die Rolle von Kohlenhydraten in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und Möglichkeiten für die Entwicklung von Diagnoseinstrumenten eröffnet.


3-Deoxy-3-fluoro-D-mannose (CAS 87764-46-3) Literaturhinweise

  1. Synthetische Untersuchungen zu 3-Desoxy-3-fluor-Derivaten von D-Perosamin.  |  Poirot, E., et al. 2001. Carbohydr Res. 334: 195-205. PMID: 11513826
  2. Geschichte der ersten Synthese von 2-Desoxy-2-fluor-D-Glucose, dem unmarkierten Vorläufer der 2-Desoxy-2-[18F]fluor-D-Glucose.  |  Pacák, J. and Cerný, M. 2002. Mol Imaging Biol. 4: 352-4. PMID: 14537109
  3. Synthese und Reinigung von 2-Desoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose und 2-Desoxy-2-[18F]fluoro-D-mannose: Charakterisierung der Produkte durch 1H- und 19F-NMR-Spektroskopie.  |  Oberdorfer, F., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum A. 37: 695-701. PMID: 3021670
  4. Hexose-Transport in L6-Rattenmyoblasten. I. Ratenlimitierender Schritt, kinetische Eigenschaften und Hinweise auf zwei Systeme.  |  D'Amore, T. and Lo, TC. 1986. J Cell Physiol. 127: 95-105. PMID: 3958060
  5. Metabolismus von 3-Desoxy-3-Fluor-D-mannose und 4-Desoxy-4-Fluor-D-mannose durch Saccharomyces cerevisiae S288C.  |  Grier, TJ. and Rasmussen, JR. 1983. Biochem J. 209: 677-85. PMID: 6347179
  6. Herstellung von 3-Desoxy-3-fluor-D-mannose und entsprechendem Hexitol  |  Černý, Miloslav, et al. 1983. Collection of Czechoslovak chemical communications. 48: 2693.

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3-Deoxy-3-fluoro-D-mannose, 5 mg

sc-220860
5 mg
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