Date published: 2025-9-7

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3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2)

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CAS Nummer:
51721-39-2
Molekulargewicht:
154.25
Summenformel:
C10H18O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Decyn-1-ol fungiert in experimentellen Anwendungen als Alkinalkohol. Es dient als Substrat oder Reagenz in der organischen Synthese und ist an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt, wie der nukleophilen Addition, der Sonogashira-Kupplung und der Alkinmetathese. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Wechselwirkung der Alkin-Gruppe mit anderen funktionellen Gruppen, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt. 3-Decyn-1-ol kann auch als Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle dienen und ermöglicht den Aufbau vielfältiger chemischer Strukturen. 3-Decyn-1-ol kann aufgrund seiner chemischen Struktur hemmende Wirkungen auf bestimmte enzymatische Prozesse haben, was für die Untersuchung von Enzym-Substrat-Interaktionen in biochemischen Studien nützlich sein kann. 3-Decyn-1-ol spielt eine funktionelle Rolle in der organischen Synthese und der chemischen Biologie, indem es an verschiedenen Reaktionen beteiligt ist und als Vorläufer für den Aufbau komplexer Moleküle dient.


3-Decyn-1-ol (CAS 51721-39-2) Literaturhinweise

  1. Toxizität von Propargylalkoholen auf die Grünalge Pseudokirchneriella subcapitata.  |  Chen, CY., et al. 2012. J Environ Monit. 14: 181-6. PMID: 22105539
  2. Metall/Ammoniak-Reduktion von 3-Decyn-1-ol-Ethern: Auswirkungen von Struktur und Bedingungen auf Spaltung und Umlagerung  |  Robert E. Doolittle, Delrea G. Patrick, and Robert H. Heath. 1993. J. Org. Chem. 58: 5063–5066.
  3. Verwendung von Organomangan-Reagenzien in der organischen Synthese  |  Koichiro Oshima. 1999. Journal of Organometallic Chemistry. 575: 1-20.
  4. Hochgradig fluorierte C18-Fettsäuren: Synthese und Grenzflächeneigenschaften  |  Katsuki Takai, Toshiyuki Takagi, Teruhiko Baba, Toshiyuki Kanamori. 2004. Journal of Fluorine Chemistry. 125: 1959-1964.
  5. Synthese von 3′-Deoxyribolactonen durch eine Hydrolyse-induzierte Lactonisierungskaskadenreaktion von Epoxycyanhydrinen  |  Danielle J. Vugts, Halil Aktas, Kanar Al-Mafraji, Frans J. J. de Kanter, Eelco Ruijter, Marinus B. Groen, Romano V. A. Orru. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 1336-1339.

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3-Decyn-1-ol, 5 g

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5 g
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