Date published: 2025-9-10

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3-Decenoic Acid (CAS 15469-77-9)

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Alternative Namen:
dec-3-enoic acid
CAS Nummer:
15469-77-9
Molekulargewicht:
170.25
Summenformel:
C10H18O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Decensäure, eine Fettsäure mit einer Zehn-Kohlenstoff-Kette und einer Doppelbindung an der dritten Kohlenstoffposition, hat aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten großes Interesse in der wissenschaftlichen Forschung geweckt. Ein bemerkenswerter Forschungsbereich ist ihre antimikrobielle Aktivität gegen verschiedene Mikroorganismen, insbesondere Bakterien und Pilze. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass 3-Decensäure ihre antimikrobielle Wirkung dadurch entfaltet, dass sie die mikrobiellen Zellmembranen stört, was zum Austritt von Zellinhalten und schließlich zum Zelltod führt. Darüber hinaus wurde in Studien ihr Potenzial als Biofilm-Inhibitor erforscht, wobei sich herausstellte, dass sie die Bildung von Biofilmen verhindern und die Anfälligkeit von Mikroorganismen für Antibiotika erhöhen kann. Darüber hinaus wurde die Rolle der 3-Decensäure bei der Modulation mikrobieller Virulenzfaktoren wie dem Quorum Sensing untersucht, das die Genexpression in Bakterienpopulationen reguliert. Darüber hinaus geht ihre Anwendung über die antimikrobielle Aktivität hinaus, wobei die Forschung ihr Potenzial als Vorläufer in der organischen Synthese für die Herstellung verschiedener Spezialchemikalien und als biobasierter Baustein für die Polymersynthese hervorhebt. Insgesamt stellt 3-Decensäure eine vielseitige Verbindung mit vielversprechenden Forschungsanwendungen in den Bereichen antimikrobielle Aktivität, Biofilmhemmung, Modulation des Quorum Sensing und organische Synthese dar.


3-Decenoic Acid (CAS 15469-77-9) Literaturhinweise

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  2. Alkenylcarbonsäure: Engineering der Nanomorphologie in Polymer-Polymer-Solarzellen als Lösungsmittelzusatz.  |  Zhang, Y., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 13396-13405. PMID: 28368094
  3. Co-Produktion von vollständig erneuerbaren mittelkettigen α-Olefinen und Bioöl durch hydrothermale Verflüssigung von polyhydroxyalkansäurehaltiger Biomasse.  |  Dong, T., et al. 2018. RSC Adv. 8: 34380-34387. PMID: 35548653
  4. Abbau von ungesättigten Fettsäuren in Peroxisomen. Vorhandensein eines 2,4-Dienoyl-CoA-Reduktase-Weges.  |  Dommes, V., et al. 1981. J Biol Chem. 256: 8259-62. PMID: 7263650
  5. Kupfer(II)-katalysierte Bildung von Decensäuren aus Mangan(III)-acetat und 1-Octen in Essigsäureanhydrid/Essigsäure-Gemischen  |  De Klein, W. J. 1975. Recueil des Travaux Chimiques des Pays‐Bas. 94(7): 151-153.
  6. Eine vergleichende Studie über flüchtige Verbindungen in Muttermilch und Säuglingsnahrung verschiedener Marken, Herkunftsländer und Stadien  |  He, Y., Chen, L., Zheng, L., Cheng, F., Deng, Z. Y., Luo, T., & Li, J. 2022. European food research and technology. 248(11): 2679-2694.

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3-Decenoic Acid, 5 ml

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