3-Decanol (CAS 1565-81-7)
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3-Decanol ist eine organische Verbindung, die als Gegenstand des Interesses in der Studie von Fettalkoholen und ihrer Rolle in der chemischen Synthese und industriellen Anwendungen dient. In der Forschung wird es oft als Modellsubstanz verwendet, um die physikalisch-chemischen Eigenschaften von langkettigen Alkoholen zu verstehen, einschließlich ihres Phasenverhaltens, ihrer Tensid-Eigenschaften und ihrer Fähigkeit, Ester mit verschiedenen Säuren zu bilden. Darüber hinaus wird dieser Alkohol in der olfaktorischen Forschung aufgrund seiner Geruchseigenschaften eingesetzt, um Einblicke in die Wahrnehmung von Gerüchen und die Entwicklung künstlicher Aromastoffe zu erhalten. Seine relativ einfache Struktur ermöglicht Modifikationen, die es Chemikern ermöglichen, die Reaktivität und Synthese komplexerer Moleküle zu erforschen, wodurch 3-Decanol eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie und Materialforschung darstellt.
3-Decanol (CAS 1565-81-7) Literaturhinweise
- Headspace-Gaschromatographie/Massenspektrometrie mit Festphasenmikroextraktion bei der Analyse der Aromabestandteile des Weins 'Cannonau von Jerzu'. | Begala, M., et al. 2002. Rapid Commun Mass Spectrom. 16: 1086-91. PMID: 11992512
- Eine langkettige sekundäre Alkohol-Dehydrogenase aus Rhodococcus erythropolis ATCC 4277. | Ludwig, B., et al. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 3729-33. PMID: 16535152
- Computergestützte Modellierung der Enantioselektivität von Subtilisin in organischen Lösungsmitteln. | Fitzpatrick, PA., et al. 1992. Biotechnol Bioeng. 40: 735-42. PMID: 18601174
- Außergewöhnliche Fermentationsmerkmale von natürlichen Hybriden aus Saccharomyces cerevisiae und S. kudriavzevii. | Gangl, H., et al. 2009. N Biotechnol. 25: 244-51. PMID: 19026772
- Serotonin moduliert die Geruchsverarbeitung im Antennallappen von Drosophila. | Dacks, AM., et al. 2009. J Neurogenet. 23: 366-77. PMID: 19863268
- Bestimmung der Chiralität von Alkohol oder latenten Alkohol-Semiochemikalien in einzelnen Insekten. | Slessor, KN., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 1659-67. PMID: 24311333
- Ein neuartiger Biokatalysator auf P450-Basis für die selektive Herstellung von chiralen 2-Alkanolen. | von Bühler, CJ. and Urlacher, VB. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4089-91. PMID: 24618874
- Auswirkung der Ketogruppe auf die Ausbeute und die Zusammensetzung des organischen Aerosols, das durch OH-Radikale initiierte Reaktionen von Ketonen in Gegenwart von NOx gebildet wird. | Algrim, LB. and Ziemann, PJ. 2016. J Phys Chem A. 120: 6978-89. PMID: 27508315
- Beschreibung der temperaturabhängigen Selbstdiffusionskoeffizienten und des Fließvermögens von 1- und 3-Alkoholen mit dem kompensierten Arrhenius-Formalismus. | Fleshman, AM., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 9959-68. PMID: 27580069
- Bewertung der nachteiligen Auswirkungen von Aflatoxin B1 auf den von der Darmmikrobiota abhängigen Stoffwechsel von F344-Ratten. | Zhou, J., et al. 2019. Chemosphere. 217: 618-628. PMID: 30447610
- Modifica dei valori nutrizionali e delle qualità gustative del muscolo di granchio nuotatore (Portunus trituberculatus): Applicazione di una strategia di nutrizione lipidica alimentare. | Yuan, Y., et al. 2020. Food Chem. 308: 125607. PMID: 31677599
- CYP505E3: Eine neue autarke ω-7-Inkettenhydroxylase. | Maseme, MJ., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 10359-10362. PMID: 32147902
- Messung der Grenzflächenspannung mit einer neuen achsensymmetrischen Tropfen-/Blasenformtechnik. | Cabrerizo-Vilchez, MA., et al. 2019. RSC Adv. 9: 16187-16194. PMID: 35521365
- Proteina COVID-19 antivirale e docking molecolare: Caratterizzazione in silico di vari composti antivirali estratti da Arisaema jacquemontii Blume. | Shehzadi, S., et al. 2022. Front Public Health. 10: 964741. PMID: 36211701
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3-Decanol, 5 g | sc-266630 | 5 g | $103.00 |