3-Chloro-3-deoxy-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose (CAS 104013-04-9)

3-Chlor-3-desoxy-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose ist ein spezielles Glukosederivat, das in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie häufig verwendet wird. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Chloratoms aus, das eine Hydroxylgruppe an der dritten Position ersetzt, kombiniert mit Acetylgruppen, die die anderen Hydroxylgruppen schützen. Diese Struktur ist besonders nützlich für nukleophile Substitutionsreaktionen, bei denen das Chloratom durch verschiedene Nukleophile ersetzt werden kann, was die Synthese verschiedener glykosidischer Strukturen erleichtert. Diese Fähigkeit ist von unschätzbarem Wert für die Konstruktion komplexer Kohlenhydratmoleküle, die für die Grundlagenforschung zum Verständnis der Struktur und Funktion von Glykanen von Interesse sind. Die Acetylschutzgruppen ermöglichen auch eine selektive Entschützung, so dass Glykoside mit spezifischen funktionellen Gruppen, die für weitere chemische Manipulationen zugänglich sind, nacheinander hergestellt werden können. Die Verwendung dieses Chlorzuckers im Labor ist von zentraler Bedeutung, um Studien im Bereich des Glyco-Engineerings und die Entwicklung synthetischer Methoden voranzutreiben, die die natürlichen Prozesse des Kohlenhydrataufbaus nachahmen, die für die Erforschung biologischer Systeme unerlässlich sind. Solche Forschungsanwendungen betonen die grundlegenden Aspekte der Kohlenhydratchemie, erforschen neue Synthesewege und deren Auswirkungen und erweitern so unser Verständnis der komplexen Welt der Glykoscience.