Date published: 2025-9-6

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3-Chloro-2-fluoroprop-1-ene (CAS 6186-91-0)

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Alternative Namen:
1-Chloro-2-fluoro-2-propene
CAS Nummer:
6186-91-0
Molekulargewicht:
94.52
Summenformel:
C3H4ClF
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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3-Chlor-2-fluorprop-1-en (3-CFPE) ist eine vielseitige organische Verbindung, die in der chemischen und pharmazeutischen Industrie für verschiedene Zwecke eingesetzt wird. Sie dient als Zwischenprodukt bei der Synthese zahlreicher Pharmazeutika, Agrochemikalien und anderer organischer Verbindungen. Außerdem findet sie Anwendung bei der Herstellung von Fluorpolymeren und anderen fluorierten Materialien. In der wissenschaftlichen Forschung hat 3-Chlor-2-fluorprop-1-en eine breite Palette von Verwendungen. Es dient als Reagenz für die Synthese neuer Verbindungen, als Katalysator bei organischen Reaktionen und als Lösungsmittel in verschiedenen chemischen Prozessen. Darüber hinaus wirkt es als Stabilisator für Enzyme, ist an Gasphasen- und Flüssigphasenreaktionen beteiligt und trägt zur Herstellung von Fluorpolymeren und anderen fluorierten Materialien bei. Der Wirkungsmechanismus von 3-Chlor-2-fluorprop-1-en beruht auf seiner Fähigkeit, mit anderen chemischen Verbindungen zu reagieren, was zur Bildung stabiler Bindungen führt. Es dient als Katalysator in organischen Reaktionen und ermöglicht die Umwandlung von Reaktanten in gewünschte Produkte. Außerdem hemmt es in vitro das Wachstum von bestimmten Bakterien, Pilzen und Viren. Außerdem zeigt es in vitro entzündungshemmende und antitumorale Eigenschaften.


3-Chloro-2-fluoroprop-1-ene (CAS 6186-91-0) Literaturhinweise

  1. Berichtigung: Block et al. Fluorinated Analogs of Organosulfur Compounds from Garlic (Allium sativum): Synthese, Chemie und Studien zur Anti-Angiogenese und Antithrombose. Molecules 2017, 22, 2081.  |  Block, E., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771183
  2. Ein praktischer und unkomplizierter Zugang zu fluorierten Homoallylalkoholen in wässrigen Medien  |  G Lemonnier, T Poisson, S Couve-Bonnaire. 2013. Tetrahedron Letters. 54: 2821-2824.
  3. Effizienter Zugang zu fluorierten Homoallylalkoholen durch eine von Indium geförderte Fluorallylierungsreaktion  |  G Lemonnier, N Van Hijfte, M Sebban, T Poisson. 2014. Tetrahedron. 70: 3123-3133.

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3-Chloro-2-fluoroprop-1-ene, 5 g

sc-310806
5 g
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