Date published: 2025-9-8

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3-(Carboxymethyl)phenylboronic acid (CAS 914397-60-7)

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Alternative Namen:
2-(3-Boronophenyl)acetic acid
CAS Nummer:
914397-60-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
180.0
Summenformel:
C8H9BO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-(Carboxymethyl)phenylboronsäure ist eine Verbindung, die häufig in der organischen Synthese und der Materialforschung eingesetzt wird. Aufgrund ihrer Struktur, die sowohl eine Boronsäure- als auch eine Carbonsäurefunktion aufweist, eignet sie sich besonders für die Untersuchung der kovalenten dynamischen Chemie, z. B. für die Bildung von Boronatestern, die unter bestimmten Bedingungen reversibel sind. Diese Reversibilität wird bei der Konzeption von reaktionsfähigen Materialien und der Entwicklung von Sensoren ausgenutzt. Die Forschung im Bereich der 3-(Carboxymethyl)phenylboronsäure konzentriert sich häufig auf ihre Fähigkeit, Komplexe mit Diolen und Polyolen zu bilden, die für die Erkennung und das Aufspüren von Sacchariden wesentlich sein können. Darüber hinaus bietet die Carboxymethylgruppe einen Verankerungspunkt, an dem die Verbindung kovalent an verschiedene Substrate gebunden oder zur Bildung von selbstorganisierenden Monolagen verwendet werden kann. Die Doppelfunktionalität der Verbindung eröffnet auch Möglichkeiten für ihre Verwendung in Vernetzungsreaktionen zur Schaffung von Polymernetzwerken, die in der Materialwissenschaft von großem Interesse sind, um Hydrogele mit potenziellen Anwendungen in nichtmedizinischen Bereichen wie Umweltsensorik oder industrielle Verarbeitung zu erzeugen.

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3-(Carboxymethyl)phenylboronic acid, 500 mg

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