Molekülstruktur von 3-Butyn-2-ol, CAS-Nummer: 2028-63-9
3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9)
CAS Nummer:
2028-63-9
Molekulargewicht:
70.09
Summenformel:
C4H6O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
3-Butyn-2-ol ist eine klare, farblose und viskose Flüssigkeit, die einen charakteristischen Geruch besitzt. Es ist in Wasser, Ethanol und Ether löslich. 3-Butyn-2-ol hat mehrere Anwendungen in wissenschaftlichen Experimenten, einschließlich der organischen Synthese, Katalyse und Materialwissenschaft. Zum Beispiel wird es als Ausgangsstoff für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, wie Ethynylverbindungen und Vinyl-Ether, verwendet. Darüber hinaus wird 3-Butyn-2-ol als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Sonogashira-Kupplung und Hydroamination, aufgrund seiner Dreifachbindung verwendet.
3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9) Literaturhinweise
- Risoluzione mediata da lipasi del 4-TMS-3-butin-2-olo e uso dei derivati mesilati come precursori di un reagente chirale altamente stereoselettivo dell'allenialindio. | Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
- Festphasensynthese von 5-Isoxazol-4-yl-[1,2,4]oxadiazolen. | Quan, C. and Kurth, M. 2004. J Org Chem. 69: 1470-4. PMID: 14986998
- Applicazione di un esperimento NMR 2D (1)H delta-risolto alla visualizzazione di enantiomeri in ambiente chirale, utilizzando la codifica spaziale del campione e gli echi selettivi. | Giraud, N., et al. 2009. Magn Reson Chem. 47: 300-6. PMID: 19152377
- Determinazione dei composti organici volatili nel respiro esalato di pazienti con cancro ai polmoni mediante microestrazione in fase solida e spettrometria di massa gascromatografica. | Ligor, M., et al. 2009. Clin Chem Lab Med. 47: 550-60. PMID: 19397483
- Riduzione altamente enantioselettiva del 4-(trimetilsilil)-3-butin-2-one a enantiopuro (R)-4-(trimetilsil)-3-butin-2-olo utilizzando un nuovo ceppo Acetobacter sp. CCTCC M209061. | Xiao, ZJ., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 5560-5. PMID: 19564106
- Sintesi senza gruppi protettivi di (±)-frontalina, (±)-endo-brevicomino, (±)-exo-brevicomino e (±)-3,4-deidro-exo-brevicomino: feromoni racemici con un anello 6,8-diossabiciclo[3.2.1]ottano. | Mori, K. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 976-81. PMID: 21597189
- Matrixisolierung - Spektroskopie des Zirkulardichroismus von 3-Butin-2-ol und seinen binären Aggregaten. | Merten, C. and Xu, Y. 2013. Chemphyschem. 14: 213-9. PMID: 23109050
- Synthese und Zytotoxizität von aus Tabebuia-Pflanzen isolierten Furonaphthochinonen auf menschliche Leukämiezellen. | Inagaki, R., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 670-3. PMID: 23727782
- Reaktivität von Cl-Atomen mit dreifach gebundenen Molekülen. Eine experimentelle und theoretische Studie mit Alkoholen. | Alwe, HD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 7695-706. PMID: 25146879
- Zn-geförderte selektive Gasphasenhydrierung von tertiären und sekundären C4-Alkynolen über Pd-Träger. | González-Fernández, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 28158-28168. PMID: 32479052
- Genauigkeit der quantenchemischen Strukturen von chiralen Tag-Komplexen und die Zuordnung der absoluten Konfiguration. | Mayer, K., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27705-27721. PMID: 36374162
- Zirkulardichroismus, vorherrschende Konformationen und Wasserstoffbrückenbindungen in (S)-(-)-3-Butin-2-ol | Feng Wang and Prasad L. Polavarapu. 2000. J. Phys. Chem. A. 104: 1822–1826.
- Gasphasenkatalytische Hydrierung/Isomerisierung bei der Umwandlung von 3-Butin-2-ol über Pd-Ni/Al2O3 | Alberto González-Fernández, Chiara Pischetola, and Fernando Cárdenas-Lizana*. 2021. J. Phys. Chem. C. 125: 2454–2463.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
3-Butyn-2-ol, 25 ml | sc-225994 | 25 ml | $63.00 |