Date published: 2025-9-9

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3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7)

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CAS Nummer:
124215-44-7
Molekulargewicht:
248.95
Summenformel:
C9H18BBrO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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3-Brompropylboronsäurepinacolester ist ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Er dient als Schlüsselreagenz bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen, insbesondere bei den Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Der Wirkungsmechanismus von 3-Brompropylboronsäure-Pinacolester beruht auf seiner Fähigkeit, mit verschiedenen bororganischen Reagenzien eine Transmetalisierung durchzuführen, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen führt. Dieser Prozess wird durch die Koordinierung des Boratoms an einen Übergangsmetallkatalysator erleichtert, was die Kopplung der 3-Brompropylgruppe mit einer Vielzahl von organischen Elektrophilen ermöglicht. Durch diesen Mechanismus ermöglicht der 3-Brompropylboronsäure-Pinacolester den effizienten Aufbau komplexer organischer Moleküle, was ihn für die Synthese von Agrochemikalien und Materialien nützlich macht.


3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7) Literaturhinweise

  1. Screening von effizienten siRNA-Trägern in einer Bibliothek von oberflächenbearbeiteten Dendrimeren.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  2. Ein neues peptidomimetisches Molekül auf Oxopiperazinbasis hemmt die Sekretion der sauren Phosphatase der Prostata und induziert die Apoptose von Prostatakrebszellen.  |  Zer Aviv, P., Shubely, M., Moskovits, Y., Viskind, O., Albeck, A., Vertommen, D.,.. & Gruzman, A. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4658-4667.

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