Date published: 2025-9-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Bromoiodobenzene (CAS 591-18-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
591-18-4
Molekulargewicht:
282.90
Summenformel:
BrC6H4I
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Bromjodbenzol dient als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Es dient als Ausgangsstoff für die Herstellung von Agrochemikalien und verschiedenen Materialien. 3-Bromjodbenzol ist an Substitutionsreaktionen und an Palladium-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen beteiligt, bei denen es durch Halogen-Metall-Austausch Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen bildet. Durch diese Reaktionen erleichtert das 3-Bromjodbenzol die Einführung spezifischer funktioneller Gruppen in organische Moleküle und ermöglicht so die Schaffung vielfältiger chemischer Strukturen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Aktivierung der Kohlenstoff-Jod-Bindung, was die Bildung neuer chemischer Bindungen mit hoher Selektivität und Effizienz ermöglicht.


3-Bromoiodobenzene (CAS 591-18-4) Literaturhinweise

  1. Palladium-katalysierte Arylierung und Alkylierung von sp2 und sp3 Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen mit Hilfe von Hilfsmitteln.  |  Shabashov, D. and Daugulis, O. 2010. J Am Chem Soc. 132: 3965-72. PMID: 20175511
  2. Triplett-Zustände und elektronische Relaxation in photoangeregten Graphen-Quantenpunkten.  |  Mueller, ML., et al. 2010. Nano Lett. 10: 2679-82. PMID: 20575573
  3. Asymmetrische Au-katalysierte Cycloisomerisierung von 1,6-Eninen: Ein Zugang zu Bicyclo[4.1.0]hepten.  |  Pradal, A., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1021-9. PMID: 21915203
  4. Rhodanin- und Thiohydantoin-Derivate zum Nachweis von Tau-Pathologie in Alzheimer-Gehirnen.  |  Ono, M., et al. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 269-75. PMID: 22778869
  5. Substrat-basierte Fragment-Identifizierung für die Entwicklung von selektiven, nicht-peptidischen Inhibitoren der striatal angereicherten Protein-Tyrosin-Phosphatase.  |  Baguley, TD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7636-50. PMID: 24083656
  6. Struktur-Aktivitäts-Studie von bioisosterischen Trifluormethyl- und Pentafluorsulfanyl-Indol-Inhibitoren der AAA-ATPase p97.  |  Alverez, C., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1225-30. PMID: 26713109
  7. H-Bindung Selbstmontage: Faltung versus Duplex-Bildung.  |  Núñez-Villanueva, D., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 6654-6662. PMID: 28470070
  8. Allgemeine Synthesemethode für Si-Fluoresceine und Si-Rhodamine.  |  Grimm, JB., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 975-985. PMID: 28979939
  9. Röntgencharakterisierung und strukturbasierte Optimierung von mit Striatal angereicherten Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitoren.  |  Witten, MR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9299-9319. PMID: 29116812
  10. Neue Entwicklungen bei den Hirao-Reaktionen, insbesondere aus 'grüner' Sicht.  |  Henyecz, R. and Keglevich, G. 2019. Curr Org Synth. 16: 523-545. PMID: 31984929
  11. Rationales Design von bioverfügbaren Photosensibilisatoren für die Manipulation und Bildgebung biologischer Systeme.  |  Binns, TC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1063-1072.e7. PMID: 32698018
  12. Gold(I)-katalysierte Domino-Reaktion zur Synthese von Furopyranen.  |  Ruch, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33121149

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

3-Bromoiodobenzene, 5 g

sc-231550
5 g
$20.00